Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 601619 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RALGDS PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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RALGDS - ral guanine nucleotide dissociation stimulator | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001042368.2 | 2699 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 818 | NP_001035827.1 | |
NM_001271774.1 | 2699 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 844 | NP_001258703.1 | |
NM_001271775.1 | 2699 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 872 | NP_001258704.1 | |
NM_001271776.1 | 2699 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 861 | NP_001258705.1 | |
NM_006266.3 | 2699 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 873 | NP_006257.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |