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AGGAGAATAAAGGGGTAATATGAGA[C/T]GCTAGAGGCCAATAATGAGAGGGGA
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603859 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC25A13 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
|
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EAS
|
African American
|
YRI (Yoruba)
|
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
|
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
|
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EUR
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AMR
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SLC25A13 - solute carrier family 25 member 13 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001160210.1 | Intron | NP_001153682.1 | ||||
NM_014251.2 | Intron | NP_055066.1 | ||||
XM_006715831.3 | Intron | XP_006715894.1 | ||||
XM_011515727.2 | Intron | XP_011514029.1 | ||||
XM_017011663.1 | Intron | XP_016867152.1 | ||||
XM_017011664.1 | Intron | XP_016867153.1 | ||||
XM_017011665.1 | Intron | XP_016867154.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |