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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608305 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC13A5 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC13A5 - solute carrier family 13 member 5 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001143838.2 | 2606 | UTR 3 | NP_001137310.1 | |||
NM_001284509.1 | 2606 | UTR 3 | NP_001271438.1 | |||
NM_001284510.1 | 2606 | UTR 3 | NP_001271439.1 | |||
NM_177550.4 | 2606 | UTR 3 | NP_808218.1 | |||
XM_011523795.2 | 2606 | Intron | XP_011522097.1 |
Set Membership: |
HapMap |