Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 605020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
VSX1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
|
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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VSX1 - visual system homeobox 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001256271.1 | Intron | NP_001243200.1 | ||||
NM_001256272.1 | Intron | NP_001243201.1 | ||||
NM_014588.5 | Intron | NP_055403.2 | ||||
NM_199425.2 | Intron | NP_955457.1 | ||||
XM_017027837.1 | Intron | XP_016883326.1 | ||||
XM_017027838.1 | Intron | XP_016883327.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |