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GGAGAAACAGTCTCTGCTGATACAG[A/G]TATTGAATGAATAACAAAGGCAGAA
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600523 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
HIGD1C PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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HIGD1C - HIG1 hypoxia inducible domain family member 1C | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001109619.1 | Intron | NP_001103089.1 | ||||
XM_011538649.2 | Intron | XP_011536951.1 | ||||
XM_017019783.1 | Intron | XP_016875272.1 | ||||
XM_017019784.1 | Intron | XP_016875273.1 | ||||
XM_017019785.1 | Intron | XP_016875274.1 |
SLC11A2 - solute carrier family 11 member 2 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |