Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 607759 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ITGA2B PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba) - Not Available | |||||||||
SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ITGA2B - integrin subunit alpha 2b | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000419.4 | 2653 | Missense Mutation | AGC,ATC | S,I 874 | NP_000410.2 | |
XM_011524749.1 | 2653 | Missense Mutation | AGC,ATC | S,I 874 | XP_011523051.1 | |
XM_011524750.1 | 2653 | Missense Mutation | AGC,ATC | S,I 874 | XP_011523052.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |