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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603080 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC6A12 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC6A12 - solute carrier family 6 member 12 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001122847.2 | 3297 | UTR 3 | NP_001116319.1 | |||
NM_001122848.2 | 3297 | UTR 3 | NP_001116320.1 | |||
NM_001206931.1 | 3297 | UTR 3 | NP_001193860.1 | |||
NM_003044.4 | 3297 | UTR 3 | NP_003035.3 | |||
XM_005253747.4 | 3297 | Intron | XP_005253804.1 | |||
XM_005253748.4 | 3297 | UTR 3 | XP_005253805.1 | |||
XM_006719005.3 | 3297 | Intron | XP_006719068.1 | |||
XM_011521010.1 | 3297 | UTR 3 | XP_011519312.1 | |||
XM_017019841.1 | 3297 | UTR 3 | XP_016875330.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |