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CAGTGATAAACTGAACTCCCTCAGC[A/G]TTCCTTCCGTTTCAAAGCGAGTAGT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 601118 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CAMLG PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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CAMLG - calcium modulating ligand | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001745.3 | 926 | Missense Mutation | ATT,GTT | I,V 78 | NP_001736.1 | |
XM_011543653.1 | 926 | Missense Mutation | ATT,GTT | I,V 78 | XP_011541955.1 |