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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 601107 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ABCC2 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU) - Not Available | |||||||||
EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
|
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SAS
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Japanese
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CHB (Han Chinese) - Not Available | |||||||||
AFR
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Chinese
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JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
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AMR
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ABCC2 - ATP binding cassette subfamily C member 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000392.4 | 340 | Missense Mutation | TAC,TTC | Y,F 39 | NP_000383.1 | |
XM_006717630.3 | 340 | Intron | XP_006717693.1 | |||
XM_006717631.3 | 340 | Missense Mutation | TAC,TTC | Y,F 39 | XP_006717694.1 | |
XM_011539291.2 | 340 | Missense Mutation | TAC,TTC | Y,F 39 | XP_011537593.1 | |
XM_017015675.1 | 340 | Missense Mutation | TAC,TTC | Y,F 39 | XP_016871164.1 |
Set Membership: |
HapMap DME Validated Inventoried |