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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 604259 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PLXNC1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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PLXNC1 - plexin C1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_005761.2 | Intron | NP_005752.1 | ||||
XM_006719186.3 | Intron | XP_006719249.1 | ||||
XM_011537730.2 | Intron | XP_011536032.1 | ||||
XM_011537731.2 | Intron | XP_011536033.1 | ||||
XM_017018671.1 | Intron | XP_016874160.1 | ||||
XM_017018672.1 | Intron | XP_016874161.1 |