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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608103 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ALG8 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ALG8 - ALG8, alpha-1,3-glucosyltransferase | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001007027.2 | 1666 | UTR 3 | NP_001007028.1 | |||
NM_024079.4 | 1666 | UTR 3 | NP_076984.2 | |||
XM_005274247.3 | 1666 | Intron | XP_005274304.1 | |||
XM_011545252.2 | 1666 | Intron | XP_011543554.1 | |||
XM_017018274.1 | 1666 | Intron | XP_016873763.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |