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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 614276 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PLCL2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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PLCL2 - phospholipase C like 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001144382.1 | Intron | NP_001137854.1 | ||||
NM_015184.5 | Intron | NP_055999.2 | ||||
XM_006713073.3 | Intron | XP_006713136.1 | ||||
XM_017006022.1 | Intron | XP_016861511.1 | ||||
XM_017006023.1 | Intron | XP_016861512.1 | ||||
XM_017006024.1 | Intron | XP_016861513.1 | ||||
XM_017006025.1 | Intron | XP_016861514.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |