Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 602447 MIM: 602720 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PON2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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PON2 - paraoxonase 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000305.2 | 928 | Missense Mutation | TCT,TGT | S,C 311 | NP_000296.2 | |
NM_001018161.1 | 928 | Missense Mutation | TCT,TGT | S,C 299 | NP_001018171.1 | |
XM_005250453.1 | 928 | Missense Mutation | TCT,TGT | S,C 243 | XP_005250510.1 | |
XM_017012357.1 | 928 | Missense Mutation | TCT,TGT | S,C 241 | XP_016867846.1 | |
XM_017012358.1 | 928 | Missense Mutation | TCT,TGT | S,C 225 | XP_016867847.1 |
PON3 - paraoxonase 3 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap DME Validated Inventoried |