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TGCGCATCACCTCCTCCGCCACCTC[C/T]ACTGGGTGCACGCCGTAGGTCAGCT
Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 616161 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
DHRS7C PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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DHRS7C - dehydrogenase/reductase 7C | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001105571.2 | 778 | Silent Mutation | GTA,GTG | V,V 255 | NP_001099041.1 | |
NM_001220493.1 | 778 | Silent Mutation | GTA,GTG | V,V 256 | NP_001207422.1 |