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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
58 submissions
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Phenotype: |
MIM: 605551 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
C1orf111 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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C1orf111 - chromosome 1 open reading frame 111 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_182581.3 | 247 | Intron | NP_872387.2 | |||
XM_005245103.3 | 247 | Intron | XP_005245160.1 | |||
XM_011509443.2 | 247 | Intron | XP_011507745.1 | |||
XM_011509444.1 | 247 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 7 | XP_011507746.1 | |
XM_011509445.2 | 247 | Missense Mutation | CCA,CTA | P,L 125 | XP_011507747.1 |
C1orf226 - chromosome 1 open reading frame 226 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
NOS1AP - nitric oxide synthase 1 adaptor protein | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |