Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
66 submissions
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Phenotype: |
MIM: 176946 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
EPHA2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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EPHA2 - EPH receptor A2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
XM_017000534.1 | 2952 | Silent Mutation | ATC,ATT | I,I 955 | XP_016856023.1 | |
XM_017000535.1 | 2952 | Silent Mutation | ATC,ATT | I,I 947 | XP_016856024.1 | |
XM_017000536.1 | 2952 | Silent Mutation | ATC,ATT | I,I 904 | XP_016856025.1 | |
XM_017000537.1 | 2952 | Intron | XP_016856026.1 |
Set Membership: |
HapMap JSNP Validated |