Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 611642 MIM: 611641 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
HEPACAM PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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HEPACAM - hepatic and glial cell adhesion molecule | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_152722.4 | 610 | UTR 3 | NP_689935.2 | |||
XM_005271449.2 | 610 | UTR 3 | XP_005271506.1 | |||
XM_017017361.1 | 610 | UTR 3 | XP_016872850.1 |
HEPN1 - hepatocellular carcinoma, down-regulated 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001037558.2 | 610 | Missense Mutation | CGG,TGG | R,W 37 | NP_001032647.2 |
Set Membership: |
HapMap Validated |