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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 612373 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC29A3 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC29A3 - solute carrier family 29 member 3 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001174098.1 | 109 | Missense Mutation | AGA,GGA | R,G 18 | NP_001167569.1 | |
NM_018344.5 | 109 | Missense Mutation | AGA,GGA | R,G 18 | NP_060814.4 | |
XM_006717910.3 | 109 | UTR 5 | XP_006717973.1 | |||
XM_017016377.1 | 109 | UTR 5 | XP_016871866.1 | |||
XM_017016378.1 | 109 | UTR 5 | XP_016871867.1 |
Set Membership: |
HapMap |