Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
55 submissions
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Phenotype: |
MIM: 613997 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
NBPF7 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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NBPF7 - neuroblastoma breakpoint family member 7 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001047980.2 | 1413 | Silent Mutation | CAA,CAG | Q,Q 356 | NP_001041445.1 | |
XM_017001186.1 | 1413 | Intron | XP_016856675.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |