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AATCCTACCGTGAATTTTATCTTGT[G/T]CATTATCCGTGCTGAGATTTGTTAA
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 164040 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
MIR3912 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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MIR3912 - microRNA 3912 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
NPM1 - nucleophosmin | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001037738.2 | Intron | NP_001032827.1 | ||||
NM_002520.6 | Intron | NP_002511.1 | ||||
NM_199185.3 | Intron | NP_954654.1 | ||||
XM_005265920.3 | Intron | XP_005265977.1 | ||||
XM_011534564.1 | Intron | XP_011532866.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |