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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 610683 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
BBS12 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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BBS12 - Bardet-Biedl syndrome 12 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001178007.1 | Intron | NP_001171478.1 | ||||
NM_152618.2 | Intron | NP_689831.2 | ||||
XM_011531680.2 | Intron | XP_011529982.1 | ||||
XM_017007831.1 | Intron | XP_016863320.1 |
CETN4P - centrin 4, pseudogene | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |