Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600035 MIM: 607637 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
EMX2 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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EMX2 - empty spiracles homeobox 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001165924.1 | 1369 | Intron | NP_001159396.1 | |||
NM_004098.3 | 1369 | Silent Mutation | GCA,GCC | A,A 182 | NP_004089.1 |
EMX2OS - EMX2 opposite strand/antisense RNA | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap |