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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 602108 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
MATN2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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MATN2 - matrilin 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001317748.1 | Intron | NP_001304677.1 | ||||
NM_002380.4 | Intron | NP_002371.3 | ||||
NM_030583.3 | Intron | NP_085072.2 | ||||
XM_005250920.1 | Intron | XP_005250977.1 | ||||
XM_017013417.1 | Intron | XP_016868906.1 | ||||
XM_017013418.1 | Intron | XP_016868907.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |