生物分析药品发现实验室的相关资料

跟所有其他商业和学术实验室一样,生物分析药品开发群体也在想方设法缓解自身面临的数据泛滥问题,并改善安全性、通讯,以及自身所产生数据的合规性。通过实施赛默飞世尔LIMS解决方案,生物分析药品发现实验室将极大简化工作流,提高结果和报告的准确度,显著节省时间和成本,使得它们能够更快地将疗法推向市场。

更多了解针对生物分析药品发现实验室解决方案的LIMS,或者填写网页表格,工作人员将与您联系。


促进高效率的研究设计和数据传输

生物分析是临床和临床前药品开发不可或缺的环节。高效率的检测验证、样本生物分析、样本跟踪和结果报告是合成物完成各项研发活动,并最终提交给监管机构的关键步骤。如今苛刻的研究要求规定实验室必须更快识别不可行的合成物,以便努力降低药品发现的相关成本。因此,化学分析实验室需要依靠先进的信息服务解决方案,实现以下成果:

  • 独特研究设计的灵活性
  • 为GLP 和21 CFR 第11部分监管合规而预先配置的工作流和报告
  • 系统一体化,允许研究团队间传输数据
  • 加速样本周转,降低样本处理的成本
  • 提高运营效率

赛默飞世尔Watson LIMS™ 包含专门针对生物分析实验室的主要功能,包括:基于协议的灵活研究设计;检测/方法的标准化和管理;一体化样本跟踪和可配置重检决策树。Watson LIMS包含70多个与LC/MS、HPLC、ELISA、RIA、 ICP/MS、复合及其他仪器对接的内置界面。Watson还支持种类繁多的药物动力学/毒代动力学计算。生物分析 LIMS(Watson LIMS)的认可标准实现高效研究设计,以及研究人员之间的高效数据传输,使得实验室能够受益于更高的运营效率。


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仅供研究使用。 不可用于诊断程序。