遺伝子変異解析は、ゲノム配列中に存在するSNP、インデル、コピー数変動、構造変異などを高精度に同定するための重要なアプローチです。キャピラリーシーケンサはサンガー法に基づく高精度な塩基配列決定により、変異の検証や少数サンプル解析に適しています。最近活用されている次世代シーケンスでは標的となる遺伝子領域の変異を網羅的に解析でき、低頻度変異の検出や腫瘍の不均一性評価にも対応します。これらの解析により、遺伝性疾患の研究やがんゲノミクス研究、個別化医療の実現に向けた研究基盤の構築が可能となります。遺伝子変異解析手法に関して、基礎から実際の活用事例までを学べるオンデマンド形式のWebセミナーをご覧いただけます。


遺伝子変異解析オンデマンドWeb動画一覧

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デジタルPCRによるがん研究セミナー Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ デジタルPCRシステムを活用した研究セミナーをオンデマンド配信しています。リキッドバイオプシーによるがん研究の活用事例をご紹介します。(18分) 遺伝子変異解析
デジタルPCRによるmiRNA解析セミナー Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ デジタルPCRシステムを活用した最新研究セミナーをオンデマンド配信です。ウシの低受胎要因に関わるmiRNAの解析研究の活用事例をご紹介します。(26分) 遺伝子変異解析
変異解析を知る次世代シーケンスセミナー NGSの原理を基に、一塩基バリアント(SNV)、挿入欠失、コピー数バリアント(CNV)、融合遺伝子(Fusion Transcript)の検出方法を学べます。どうぞご視聴ください。(36分)  
血液腫瘍研究のための次世代シーケンス(NGS)解析セミナー 血液腫瘍の遺伝的複雑性を踏まえ、骨髄性腫瘍を中心に次世代シーケンス(NGS)による包括的遺伝子解析の有用性を解説します。Ion Torrent™ Oncomine™ Myeloid Assayの活用例もご紹介します。(29分)  

 

 

 


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