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Citations et références (8)
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ADN polymérase Taq, recombinante
L’ADN polymérase Taq est une enzyme thermostable, qui permet de synthétiser l’ADN des modèles premier brins en présence de dNTPAfficher plus
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| Référence | Nbre de réactions |
|---|---|
| 10342053 | 100 réactions |
| 10342020 | 500 réactions |
| 10342046 | 1500 réactions |
| 10342178 | 5000 réactions |
Référence 10342053
Prix (EUR)
88,00
Each
Nbre de réactions:
100 réactions
Prix (EUR)
88,00
Each
L’ADN polymérase Taq est une enzyme thermostable, qui permet de synthétiser l’ADN des modèles premier brins en présence de dNTP et d’une amorce. Cette enzyme est constituée d’un polypeptide unique, dont le poids moléculaire est de 94 kDa. Elle présente une activité d’ADN polymérase 5´→3´ et une activité d’exonucléase 5´→3´
Avec notre ADN polymérase Taq, vous obtenez :
• Votre choix d’enzymes recombinantes ou natives
• Amplification des produits PCR jusqu’à 5 kb
• Une enzyme sous licence et qualifiée pour PCR
Applications
L’ADN polymérase Taq convient à l’amplification d’ADN provenant de génomiques complexes, de modèles viraux et plasmidiques, de RT-PCR, le séquençage de l’ADNsb et le séquençage cyclique.
Source
L’enzyme recombinante est purifiée à partir du gène cloné de l’ADN polymérase Thermus aquaticus exprimé dans E. coli.
Définition d’unité
Une unité d’ADN polymérase Taq est la quantité d’enzyme nécessaire pour incorporer 10 nmol de désoxyribonucléotide dans l’ADN en 30 min à 74°C.
Pour des performances PCR supérieures, nous recommandons l’ADN polymérase DreamTaq.
Avec notre ADN polymérase Taq, vous obtenez :
• Votre choix d’enzymes recombinantes ou natives
• Amplification des produits PCR jusqu’à 5 kb
• Une enzyme sous licence et qualifiée pour PCR
Applications
L’ADN polymérase Taq convient à l’amplification d’ADN provenant de génomiques complexes, de modèles viraux et plasmidiques, de RT-PCR, le séquençage de l’ADNsb et le séquençage cyclique.
Source
L’enzyme recombinante est purifiée à partir du gène cloné de l’ADN polymérase Thermus aquaticus exprimé dans E. coli.
Définition d’unité
Une unité d’ADN polymérase Taq est la quantité d’enzyme nécessaire pour incorporer 10 nmol de désoxyribonucléotide dans l’ADN en 30 min à 74°C.
Pour des performances PCR supérieures, nous recommandons l’ADN polymérase DreamTaq.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Activité exonucléasique5’ à 3’
Fidélité (par rapport à Taq)1 X
FormatEnzyme autonome
Hot StartNon
Nbre de réactions100 réactions
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase Taq
Type de produitADN polymérase
Quantité100 unités
Format de réactionComposants séparés
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions sur de la glace carbonique ou mouillée
Taille (produit final)5 kb ou moins
Matériau de départADN
Concentration5 U/μl
À utiliser avec (application)Standard PCR
GC-Rich PCR PerformanceFaible
Méthode PCRqPCR, PCR standard
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contenu :
• 20 μl d’ADN polymérase Taq (5 U/μl)
• 1,25 ml de tampon de PCR 10X (200 mM de Tris-HCl pH 8,4, 500 mM de KCl)
• 1 ml de chlorure de magnésium (50 mM)
Conserver entre -30°C et -10°C dans un congélateur sans système de dégivrage. Garantie stable pendant 6 mois sous réserve d’un stockage correct.
• 20 μl d’ADN polymérase Taq (5 U/μl)
• 1,25 ml de tampon de PCR 10X (200 mM de Tris-HCl pH 8,4, 500 mM de KCl)
• 1 ml de chlorure de magnésium (50 mM)
Conserver entre -30°C et -10°C dans un congélateur sans système de dégivrage. Garantie stable pendant 6 mois sous réserve d’un stockage correct.
Foire aux questions (FAQ)
My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?
The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?
I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?
There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?
There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?
Citations et références (8)
Citations et références
Abstract
Both DNA and histone fold sequences contribute to archaeal nucleosome stability.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751933
'The roles and interdependence of DNA sequence and archaeal histone fold structure in determining archaeal nucleosome stability and positioning have been determined and quantitated. The presence of four tandem copies of TTTAAAGCCG in the polylinker region of pLITMUS28 resulted in a DNA molecule with increased affinity (DeltaDeltaG of approximately 700
CCAAT/enhancer-binding proteins beta and delta mediate the repression of gene transcription of cartilage-derived retinoic acid-sensitive protein induced by interleukin-1 beta.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12072435
'Cartilage-derived retinoic acid-sensitive protein (CD-RAP) is a secreted protein expressed by chondrocytes; the expression is repressed by interleukin 1 beta (IL-1 beta). To investigate the transcriptional mechanism, by which CD-RAP expression is suppressed by IL-1 beta, deletion constructs of the mouse CD-RAP promoter were transfected into rat chondrocytes treated with
alpha-Methylacyl coenzyme A racemase as a tissue biomarker for prostate cancer.
Journal:JAMA
PubMed ID:11926890
'Edited due to space constraints: CONTEXT: Molecular profiling of prostate cancer has led to the identification of candidate biomarkers and regulatory genes. Discoveries from these genome-scale approaches may have applicability in the analysis of diagnostic prostate specimens. OBJECTIVES: To determine the expression and clinical utility of alpha-methylacyl coenzyme A racemase
The Salmonella enterica serovar typhimurium-encoded type III secretion systems can translocate Chlamydia trachomatis proteins into the cytosol of host cells.
Journal:Infect Immun
PubMed ID:15664932
Chlamydia trachomatis is an obligate, intracellular pathogen that is a major cause of preventable blindness and infertility worldwide. Although the published genome sequence suggests that C. trachomatis encodes a type III secretion system, the lack of genetic tools for studying Chlamydia has hindered the examination of this potentially important class
Requirement for either a host- or pectin-induced pectate lyase for infection of pisum sativum by nectriahematococca.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10931947
Fungal pathogens usually have multiple genes that encode extracellular hydrolytic enzymes that may degrade the physical barriers in their hosts during the invasion process. Nectria hematococca, a plant pathogen, has two inducible pectate lyase (PL) genes (pel) encoding PL that can help degrade the carbohydrate barrier in the host. pelA