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Invitrogen™
Nick Translation System
Das Nick Translation System eignet sich ideal für die radioaktive und nicht-radioaktive Markierung von DNA. Das Nick Translation System:• BietetWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 18160010 | 50 Reaktionen |
Katalognummer 18160010
Preis (EUR)
403,00
Each
Menge:
50 Reaktionen
Preis (EUR)
403,00
Each
Das Nick Translation System eignet sich ideal für die radioaktive und nicht-radioaktive Markierung von DNA. Das Nick Translation System:
• Bietet fünf vorgemischte Nukleotid-Lösungen für Flexibilität bei der Integration markierter Nukleotide
• Ergibt >108 cpm/µg Kontroll-DNA bei Verwendung von [ - 32 P]-dCTP
• Markierungen von 1 µg DNA in einer Reaktion
• Bietet fünf vorgemischte Nukleotid-Lösungen für Flexibilität bei der Integration markierter Nukleotide
• Ergibt >108 cpm/µg Kontroll-DNA bei Verwendung von [ - 32 P]-dCTP
• Markierungen von 1 µg DNA in einer Reaktion
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Mit Marker oder FarbstoffNein
MarkierungsmethodeDirekte Markierung
ProdukttypNick Translation System
Menge50 Reaktionen
VersandbedingungNasseis
NachweisverfahrenRadioaktiv, fluoreszierend
EndprodukttypSonden (markierte DNA)
Labeling TargetDNA (allgemein)
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das Nick-Translationssystem umfasst eine Enzymmischung mit DNA-Polymerase I und DNase I, dNTPs, Kontroll-DNA, Stopppuffer und destilliertem Wasser. Bei -20 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang haltbar.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Are labeled nucleotides included in the Nick Translation System?
Zitierungen und Referenzen (1)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Mastitis increases mammary mRNA abundance of beta-defensin 5, toll-like-receptor 2 (TLR2), and TLR4 but not TLR9 in cattle.
Journal:Clin Diagn Lab Immunol
PubMed ID:14715566
Coordination of the primary defense mechanisms against pathogens relies on the appropriate expression of pathogen recognition receptors (PRRs) triggering the early release of effector molecules of the innate immune system. To analyze the impact of this system on the counteraction of infections of the mammary gland (mastitis), we characterized the