SYBR™ Select Mastermix
SYBR™ Select Mastermix
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Applied Biosystems™

SYBR™ Select Mastermix

SYBR™ Select Mastermix ist eine überlegene und kostengünstige Lösung für Ihre Echtzeit-PCR-Anwendungen.Zu den Merkmalen des SYBR™ Select Mastermix gehören:• SpezifischWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
447292010 x 5 ml
44729031 x 1 ml
44729081 x 5 ml
44729182 x 5 ml
44729195 x 5 ml
44729131 x 50 ml
Katalognummer 4472920
Preis (EUR)
3.625,00
Each
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Menge:
10 x 5 ml
Preis (EUR)
3.625,00
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SYBR™ Select Mastermix ist eine überlegene und kostengünstige Lösung für Ihre Echtzeit-PCR-Anwendungen.

Zu den Merkmalen des SYBR™ Select Mastermix gehören:

• Spezifisch – minimiert Primer-Dimere und unspezifische Amplifikation
• Reproduzierbar und empfindlich – konsistente Amplifikation über einen weiten Dynamikbereich
• Hell – enthält SYBR™ GreenER™ Farbstoff für maximale Helligkeit
• Begrenzung der Verschleppungskontamination – enthält wärmelabiles UDG
• Standard- oder Schnelldurchlauf-Modus

Formulierung für maximale Spezifität
Der SYBR™ Select Mastermix enthält alle Komponenten, die Sie für Ihre Echtzeit-PCR-Reaktionen benötigen, mit Ausnahme der Templates und Primer, in einer in einer praktischen zweifach konzentrierten Fertigmischung.Der Mastermix umfasst AmpliTaq™ DNA-Polymerase, UP, eine hochgereinigte DNA-Polymerase mit einem geschützten Hot-Start-Mechanismus, der eine außergewöhnliche Spezifität bietet.

Reproduzierbare Ergebnisse über einen weiten Dynamikbereich
Der SYBR Select Mastermix wurde speziell für robuste Ergebnisse bei 100 ng bis 0,1 pg cDNA pro Reaktion entwickelt (Abbildung 1) und kann zuverlässig eine einzige Kopie genomischer DNA nachweisen (Abbildung 2).

Enthält SYBR™ GreenER™ Farbstoff und wärmelabiles UDG
• SYBR™ GreenER™ Farbstoff ist weniger inhibitorisch für PCR als SYBR™ Green I Farbstoff, was zu helleren Signalen führt
• Wärmelabile Uracil-DNA-Glycosylase (UDG) sorgt für möglichst geringe Verschleppungskontamination

Gerätekompatibilität
Der SYBR™ Select Mastermix kann im Standard- oder Schnelldurchlauf-Modus verwendet werden und ist mit allen Real-Time-PCR-Instrumenten von Applied Biosystems™ kompatibel, außer dem 7900HT Real-Time-PCR-System.Ebenso ist es mit den Systemen Bio-Rad IQ™5, Roche LightCycler™ LC480 und Stratagene™ MX3005P™ kompatibel.

Leistungsdaten anzeigen.

Alternatives Produkt
Testen Sie PowerUp SYBR Green Mastermix, unseren neuesten, leistungsstarken, SYBR-Farbstoff-basierten Mastermix für überragende Leistung zu einem äußerst günstigen Preis.Mit PowerUp SYBR Green Mastermix haben wir das Beste aus SYBR Select Mastermix herausgeholt und zusätzliche Funktionen für Ihre Genexpressionsanalyse hinzugefügt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Zur Verwendung mit (Geräte)7500 Fast System, 7500 System, QuantStudio™ 12k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7, StepOne™, Schnellmodus, StepOne™, Standardmodus, StepOnePlus™, Schnellmodus, StepOnePlus™, Standardmodus, VIIa™ 7 System, AB StepOnePlus™, Schnellmodus, AB StepOne™, Standardmodus, AB 7500, Schnellmodus 7500, AB, Standardmodus, Ab StepOne™, Schnellmodus, AB StepOnePlus™, Standardmodus
FormatFläschchen
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen5000 Reaktionen
Passiver ReferenzfarbstoffROX (vorgemischt)
PolymeraseAmpliTaq DNA-Polymerase
ProduktlinieSYBR
ProdukttypMastermischung für Real-Time PCR SYBR
Reinheits- oder QualitätsgradUr (Ultrarein)
Menge10 x 5 ml
ProbentypDNA (genomisch), cDNA
Ausreichend für100 Reaktionen von 20 μl
Volumen10 x 5 ml
Konzentration2X
NachweisverfahrenSYBR
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genexpression
FormFlüssig
GC-Rich PCR PerformanceHoch
Marker oder FarbstoffSYBR GreenER
PCR-MethodeqPCR
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell oder standardmäßig
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das 2-fach-Gemisch enthält SYBR™ GreenER™ Farbstoff, AmpliTaq™ DNA Polymerase UP, dNTPs mit dUTP/dTTP-Mischung, hitzelabiles UDG, passiven Referenzfarbstoff ROX und optimierte Pufferkomponenten. Enthält 1 x 1 ml-Röhrchen, ausreichend für 100, 20 µl Reaktionen (10 µl Mastermix pro Reaktion). Bei 2–8 °C lagern.

Die garantierte Mindesthaltbarkeit beträgt 60 Tage (genaues Verfallsdatum auf dem Produkt und COFA).

Empfehlungen zur Primer-Konzentration für die StepOne- und StepOnePlus-Systeme finden Sie im Benutzerhandbuch.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.

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