Columnas de centrifugación Pierce™ C18
Columnas de centrifugación Pierce™ C18
Columnas de centrifugación Pierce™ C18
Columnas de centrifugación Pierce™ C18
Thermo Scientific™

Columnas de centrifugación Pierce™ C18

Las columnas de centrifugación Thermo Scientific Pierce C18 son columnas centrífugas listas para usar de resina porosa de fase reversaMás información
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Número de catálogoCantidadTipo de producto
8778496 puntas de 100 µlPunta de pipeta
8987025 columnasColumna
8987350 columnasColumna
8485096 puntasSpin Tip
8778296 puntas de 10 µlPunta de pipeta
Número de catálogo 87784
Precio (MXN)
-
Cantidad:
96 puntas de 100 µl
Tipo de producto:
Punta de pipeta
Pedido a granel o personalizado
Las columnas de centrifugación Thermo Scientific Pierce C18 son columnas centrífugas listas para usar de resina porosa de fase reversa C18 con excelentes características de unión y recuperación para la preparación de muestras de péptidos para la espectrometría de masas y otros métodos.

Las muestras de péptidos se pueden purificar y concentrar para una amplia variedad de aplicaciones mediante el uso de columnas de centrifugación Pierce C18. Cada columna de centrifugación contiene resina de fase inversa C18 porosa con unas excelentes características de unión y recuperación para una amplia gama de concentraciones de péptidos. El formato de columna de centrifugación permite el procesamiento simultáneo de varias muestras (de 10 a 150 µl cada una) en unos 30 minutos sin necesidad de repetir la laboriosa tarea de pipeteo o el uso de equipo especializado. Las columnas de centrifugación Pierce C18 se pueden emplear de forma eficaz para el procesamiento de péptidos derivados de 10 ng a 30 µg de proteína. Los límites de sensibilidad y detección dependen de la aplicación posterior.

Características de las columnas de centrifugación C18:

Eliminan los contaminantes interferentes: reducen considerablemente la supresión de la señal y mejoran la relación señal-ruido y la cobertura de secuencia.
Simplifican la optimización: el procesamiento produce espectros de alta calidad y es eficaz para una gran variedad de contaminantes compatible con la fase reversa.
Robustas: funcionan con una amplia variedad de volúmenes de carga y concentraciones; no es necesario reducir el volumen de la muestra antes de la aplicación.
Prácticas: son fáciles de manejar y no requieren ningún equipo especial para procesar varias muestras simultáneamente (a diferencia de los sistemas basados en puntas que solo pueden procesar una muestra a la vez).
Sensibles: la resina C18 especial permite excelentes porcentajes de recuperación, incluso con cargas de muestras bajas (subpicomol).

Las espectrometrías de masas (MS) de ionización por desorción asistida por láser sobre matriz (MALDI) y de ionización por electrospray (ESI) son esenciales para el estudio de compuestos biológicos debido a la alta sensibilidad y exactitud de masa que proporcionan. Sin embargo, muchos de los tampones y compuestos que suelen utilizarse con las muestras biológicas interfieren tanto con la MALDI-MS como con la ESI-MS, lo que da como resultado una menor sensibilidad y espectros de mala calidad. Las columnas de centrifugación Pierce C18 eliminan los contaminantes interferentes y liberan péptidos en soluciones compatibles con la MS, proporcionando una herramienta eficaz que sirve de ayuda en el análisis por MS de modificaciones postraslacionales o en la identificación de proteínas mediante mapeo de péptidos.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

La ionización por desorción láser asistida por matriz (MALDI) y la espectrometría de masas (MS) por ionización por electrospray (ESI) son esenciales para el estudio de compuestos biológicos debido a la alta sensibilidad y precisión de masa que proporcionan. Sin embargo, muchos de los tampones y compuestos que suelen utilizarse con las muestras biológicas interfieren tanto con la MALDI-MS como con la ESI-MS, lo que da como resultado una menor sensibilidad y espectros de mala calidad. Las columnas de centrifugación Pierce C18 eliminan los contaminantes interferentes y liberan péptidos en soluciones compatibles con la MS, proporcionando una herramienta eficaz que sirve de ayuda en el análisis por MS de modificaciones postraslacionales o en la identificación de proteínas mediante mapeo de péptidos.

Especificaciones
DescripciónPuntas Pierce C-18, lecho de 100 µl
Tipo de producto finalpéptidos
Para utilizar con (equipo)MS, espectrómetro de masas
Cantidad96 puntas de 100 µl
Paso del flujo de trabajoLimpieza de muestras
Método de detecciónEspectrometría de masas
FormatoPunta
Línea de productosPierce
Tipo de productoPunta de pipeta
Material de partidaPéptidos, proteína digerida por proteasa
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Carboxylate-Modified Magnetic Bead (CMMB)-Based Isopropanol Gradient Peptide Fractionation (CIF) Enables Rapid and Robust Off-Line Peptide Mixture Fractionation in Bottom-Up Proteomics.
Authors:Deng W,Sha J,Plath K,Wohlschlegel JA
Journal:Molecular & cellular proteomics : MCP
PubMed ID:33476790
Deep proteome coverage in bottom-up proteomics requires peptide-level fractionation to simplify the complex peptide mixture before analysis by tandem mass spectrometry. By decreasing the number of coeluting precursor peptide ions, fractionation effectively reduces the complexity of the sample leading to higher sample coverage and reduced bias toward high-abundance precursors that ... More
Anti-inflammatory therapeutic biomarkers identified of human bone marrow mesenchymal stem cell therapy on aging mice by serum proteomics and peptidomics study.
Authors:Niu H,Wang BY,Wei XY,Wang YN,Zhu WH,Li WJ,Zhang Y,Wang JC
Journal:Journal of proteomics
PubMed ID:37524227
Aging is accompanied by deterioration in physical condition, and creates high risks of diseases. Stem cell therapy exhibited promising potential in delaying aging. However, the unelucidated therapeutic mechanism limits future clinical application. Herein, to systematically understand the response to stem cell transfusion at the molecular level, we performed quantitative serum ... More
An optimized co-immunoprecipitation protocol for the analysis of endogenous protein-protein interactions in cell lines using mass spectrometry.
Authors:Lagundžin D,Krieger KL,Law HC,Woods NT
Journal:STAR protocols
PubMed ID:35300004
This protocol represents an optimized proteomics-based protocol for the endogenous protein enrichment and protein-protein interaction analysis. This 2-step protocol consists of: 1) co-immunoprecipitation of the bait protein; 2) the bait-protein interactions analysis using LC-MS/MS. Here, we used Dynabeads® for the enrichment of the target protein (the bait) and its interactors. ... More