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Thermo Scientific™
Columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce™
Las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Thermo Scientific Pierce son centrifugación y desalado listas para usar que permitenMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 89851 | 50 columnas |
| 89852 | 25 columnas |
Número de catálogo 89851
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 columnas
Las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Thermo Scientific Pierce son centrifugación y desalado listas para usar que permiten la desalación eficaz de muestras de péptidos tras la digestión enzimática. La resina hidrófoba a base de polímeros contenida en cada columna proporciona excelentes características de unión y recuperación para muestras de péptidos en preparación para la espectrometría de masas y otros métodos.
Las características de las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce incluyen:
• Elimina el contaminante que interfiere con MS: reduce significativamente la supresión de la señal y mejora la sensibilidad en espectrometría de masas.
• Elevada capacidad de unión: Elevada capacidad de unión: la resina hidrofóbica a base de polímero permite una excelente recuperación de cargas de péptidos de 5 µg hasta un máximo de 5 mg de péptidos nativos y marcados con TMT.
• Facilidad de uso: la resina se proporciona en un formato de columna de centrifugación de un solo uso que se ajusta a muchos tubos comunes de 2 ml.
• Compatibilidad: la resina se valida con una variedad de muestras complejas, incluidos péptidos marcados con TMT, y es estable en condiciones de pH extremas.
Las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce proporcionan una forma cómoda y reproducible de desalar y eliminar contaminantes de las muestras de péptidos antes del análisis mediante espectrometría de masas. Cada columna de centrifugación puede unir de 5 µg a 5 mg de péptidos nativos y marcados con TMT. El formato de columna de centrifugación permite procesar varias muestras (de 10 a 300 µl cada una) en paralelo en aproximadamente 30 minutos.
La espectrometría de masas es esencial para el estudio de compuestos biológicos. Sin embargo, muchos de los tampones y reactivos utilizados en durante la preparación de muestras interferirán con el análisis de espectrometría de masas, lo que dará lugar a espectros de mala calidad y a una menor sensibilidad. Las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce están diseñadas para eliminar muchos de los contaminantes de las muestras hidrofílicas que interfieren con una mínima pérdida de muestras, lo que permite un análisis sensible y completo de muestras de proteínas digeridas mediante espectrometría de masas.
Las características de las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce incluyen:
• Elimina el contaminante que interfiere con MS: reduce significativamente la supresión de la señal y mejora la sensibilidad en espectrometría de masas.
• Elevada capacidad de unión: Elevada capacidad de unión: la resina hidrofóbica a base de polímero permite una excelente recuperación de cargas de péptidos de 5 µg hasta un máximo de 5 mg de péptidos nativos y marcados con TMT.
• Facilidad de uso: la resina se proporciona en un formato de columna de centrifugación de un solo uso que se ajusta a muchos tubos comunes de 2 ml.
• Compatibilidad: la resina se valida con una variedad de muestras complejas, incluidos péptidos marcados con TMT, y es estable en condiciones de pH extremas.
Las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce proporcionan una forma cómoda y reproducible de desalar y eliminar contaminantes de las muestras de péptidos antes del análisis mediante espectrometría de masas. Cada columna de centrifugación puede unir de 5 µg a 5 mg de péptidos nativos y marcados con TMT. El formato de columna de centrifugación permite procesar varias muestras (de 10 a 300 µl cada una) en paralelo en aproximadamente 30 minutos.
La espectrometría de masas es esencial para el estudio de compuestos biológicos. Sin embargo, muchos de los tampones y reactivos utilizados en durante la preparación de muestras interferirán con el análisis de espectrometría de masas, lo que dará lugar a espectros de mala calidad y a una menor sensibilidad. Las columnas de centrifugación y desalado de péptidos Pierce están diseñadas para eliminar muchos de los contaminantes de las muestras hidrofílicas que interfieren con una mínima pérdida de muestras, lo que permite un análisis sensible y completo de muestras de proteínas digeridas mediante espectrometría de masas.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Tipo de producto finalPéptido
Cantidad50 columnas
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Método de detecciónEspectrometría de masas
FormatoColumna de centrifugación
Línea de productosPierce
Tipo de productoColumna de desalado de centrifugación
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a 2–8 °C.
Preguntas frecuentes
How do I determine if my sample is compatible and ready for LC-MS?
After TMT reagent labeling, I still see a lot of excess TMT tags in my sample. How should I remove it?
I'm seeing a peak in my mass spectrometry analysis results that seems to always be present in my system. What can I do?
I cleaned up my peptide sample using C18 or desalting columns, but I lost most of my peptides. What went wrong?
If I already removed small contaminants and detergents at the protein level, do I still need to desalt my peptides prior to mass spectrometry analysis?
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
PhoXplex: Combining Phospho-enrichable Cross-Linking with Isobaric Labeling for Quantitative Proteome-Wide Mapping of Protein Interfaces.
Journal:Journal of proteome research
PubMed ID:39422127
Integrating cross-linking mass spectrometry (XL-MS) into structural biology workflows provides valuable information about the spatial arrangement of amino acid stretches, which can guide elucidation of protein assembly architecture. Additionally, the combination of XL-MS with peptide quantitation techniques is a powerful approach to delineate protein interface dynamics across diverse conditions. While
Standard Flow Multiplexed Proteomics (SFloMPro)-An Accessible Alternative to NanoFlow Based Shotgun Proteomics.
Journal:Proteomes
PubMed ID:35076613
Multiplexed proteomics using isobaric tagging allows for simultaneously comparing the proteomes of multiple samples. In this technique, digested peptides from each sample are labeled with a chemical tag prior to pooling sample for LC-MS/MS with nanoflow chromatography (NanoLC). The isobaric nature of the tag prevents deconvolution of samples until fragmentation
Plasmodium falciparum Calcium-Dependent Protein Kinase 4 is Critical for Male Gametogenesis and Transmission to the Mosquito Vector.
Journal:mBio
PubMed ID:34724830
Gametocytes of the malaria parasite Plasmodium are taken up by the mosquito vector with an infectious blood meal, representing a critical stage for parasite transmission. Calcium-independent protein kinases (CDPKs) play key roles in calcium-mediated signaling across the complex life cycle of the parasite. We sought to understand their role in
Introducing Bacillus natto and Propionibacterium shermanii into soymilk fermentation: A promising strategy for quality improvement and bioactive peptide production during in vitro digestion.
Journal:Food chemistry
PubMed ID:38850988
Herein, the texture properties, polyphenol contents, and in vitro protein digestion characteristics of soymilk single- or co-fermented by non-typical milk fermenter Bacillus natto (B. natto), Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii (P. shermanii), and traditional milk fermenter were evaluated. Co-fermenting procedure containing B. natto or P. shermanii could raise the amounts of
Cryo-EM structure of the KLHL22 E3 ligase bound to an oligomeric metabolic enzyme.
Journal:Structure (London, England : 1993)
PubMed ID:37788672
CULLIN-RING ligases constitute the largest group of E3 ubiquitin ligases. While some CULLIN family members recruit adapters before engaging further with different substrate receptors, homo-dimeric BTB-Kelch family proteins combine adapter and substrate receptor into a single polypeptide for the CULLIN3 family. However, the entire structural assembly and molecular details have