Los reactivos de etiqueta Thermo Scientific iodoTMTsixplex permiten la identificación simultánea y la cuantificación multiplexada de proteínas en diferentes muestras mediante espectrometría de masas en tándem. Los reactivos iodoTMT™ son conjuntos de isómeros isobáricos (masa y estructura) que son iodoacetil-activados para el etiquetado covalente e irreversible de los grupos sulfhidrilo (—SH). Al igual que la iodoacetamida, los reactivos iodoTMT reaccionan específicamente con cisteinas reducidas (Cys) en péptidos y proteínas. Los reactivos de IodoTMT pueden diferenciarse por espectrometría de masas (MS), permitiendo la cuantificación de la abundancia relativa de modificaciones de cisteína, como la S-nitrosilación, oxidación y enlaces disulfuro, en células cultivadas o tratadas con diferentes condiciones
Características de los reactivos de etiquetas iodoTMTsixplex:
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Específico: solo reacciona con grupos sulfhidrilo (residuos de cisteína reducidos y no modificados)
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Irreversible: las proteínas y péptidos rotulados irreversibles no son susceptibles a los agentes de reducción
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Flexible: opciones para la cuantificación isotópica dúplex (MS) o isobarica de seis complejos (MS/MS)
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Versátil: se puede utilizar para estudiar modificaciones de cisteína (por ejemplo, puentes de di-sulfuro, S-nitrosilación)
Los productos de IodoTMT sustituyen a nuestros reactivos de CysTMT™, que utilizaban un grupo reactivo de ditiopiridina para etiquetar de forma reversible los sulfhidrilos de cisteína. Para obtener información sobre los juegos de reactivos personalizados, póngase en contacto con nuestro departamento de ventas de grandes volúmenes y personalizadas.
Estos productos están sujetos a una licencia de uso limitado de etiquetas.
Más datos del producto•
Etiquetado específico, enriquecimiento y cuantificación de péptidos S-nitrosilados utilizando reactivos de iodoTMTProductos relacionadosKit de marcado de etiquetas isobáricas iodoTMTsixplex™ Reactivo de etiqueta iodoTMTZero™, 5 x 0,2 mgResina de anticuerpos inmovilizada Anti-TMT™Tampón de elución TMT™For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Referencias generales:
Thompson, A., et al.(2003).Tandem mass tags: a novel quantification strategy for comparative analysis of complex protein mixtures by MS/MS.Anal.Chem.75:1895-204.
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Gygi, S.P., et al.(1999).Quantitative analysis of complex protein mixtures using isotopecoded affinity tags.Nat. Biotech.17:994-9.
Murray CI, et al.(2012) Identification and quantification of S-nitrosylation by cysteine reactive tandem mass tag switch assay.Mol Cell Proteomics.11(2):M111.013441.
Yao, C., et al.(2013).Proteomic study of reversible cysteine oxidation in catalase overexpressing mice on a western diet.FASEB J, Apr 2013; 27:810.3.