Kit de reprogramación Sendai CytoTune™-iPS 2.0
Kit de reprogramación Sendai CytoTune™-iPS 2.0
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Kit de reprogramación Sendai CytoTune™-iPS 2.0

El kit de reprogramación de Sendai CytoTune™-iPS 2.0 supone una mejora con respecto al kit de reprogramación de Sendai CytoTune™-iPSMás información
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Número de catálogoCantidad
A165171 paq.
A165183/Paq.
Número de catálogo A16517
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 paq.

El kit de reprogramación de Sendai CytoTune™-iPS 2.0 supone una mejora con respecto al kit de reprogramación de Sendai CytoTune™-iPS de referencia. Las mejoras en el sistema 2.0 incluyen una mayor eficacia, una menor citotoxicidad y un aclaramiento más rápido en la generación de células madre pluripotentes inducidas. Este sistema sigue siendo fácil de usar y funciona con numerosos tipos de células somáticas. Utiliza partículas de Sendai para ofrecer factores de Yamanaka, que han demostrado ser esenciales para la generación eficaz de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). Este kit incluye tres preparaciones vectoriales: policistrónica Klf4–Oct3/4–Sox2, cMyc y Klf4.

Características del kit de reprogramación CytoTune™-iPS 2.0 Sendai:

• Facilidad de uso: únicamente necesita una aplicación del virus para obtener una reprogramación correcta
• Aumento de la eficacia: suele presentar una eficacia de reprogramación dos veces superior a la del kit original
• Aclaración rápida: los productos CytoTune™-iPS emplean un virus de Sendai no integrativo que permanece en el citoplasma, lo que reduce la probabilidad de integración en el genoma huésped. Con el virus CytoTune™-IPS 2.0 Sendai, la cadena principal y los transgenes de Sendai despejan el citoplasma más rápido que el original.

El sistema CytoTune™ iPS 2.0 Sendai sigue siendo uno de los métodos más fáciles disponibles para la reprogramación celular. Solo es necesaria una aplicación del virus en lugar de los varios días de transducciones que necesita la reprogramación mediada por ARNm. También es un sistema ideal para la reprogramación de células sanguíneas.

El kit de reprogramación de Sendai CytoTune™-iPS 2.0 suele demostrar una eficacia más de dos veces superior a la del kit original, tanto para la reprogramación de fibroblastos como la de sangre. Se ha registrado una eficacia superior al 1 % tanto con fibroblastos como con células sanguíneas. (Células BJ y CD34+ respectivamente).

Consulte el certificado de análisis de cada kit para averiguar las recomendaciones de análisis y volumen de la reprogramación.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de entregaVirus Sendai
Para utilizar con (aplicación)Reprogramación e ingeniería de células madre
Línea de productosCytoTune
Tipo de productoKit de reprogramación Sendai
PromotorPatentado
Cantidad1 paq.
Condiciones de envíoDry Ice
Localización subcelularCitoplasma
Tipo de célulaCélulas madre
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
3 tubos, almacenar (a -68°C a -85°C.)

Preguntas frecuentes

I am interested in using StemFlex Medium in somatic cell reprogramming. What protocol should I follow for human fibroblasts?

We have evaluated the use of Cytotune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Cat. No. A16517) for somatic cell reprogramming of both neonatal and adult human dermal fibroblasts. For fibroblasts, follow the instructions provided in the Cytotune 2.0 reprogramming manual for feeder-free reprogramming (pgs. 16-20). On Day 7, you may use rhVTN-N (Cat. No. A400457 or A400458), Geltrex Flex matrix (Cat. No. A4000046801, A4000046802, or A4000046803), or rhLaminin-521 (Cat. No. A29248 or A29249). From Day 8 onward, rather than feeding daily with Essential 8 Medium, we recommend that you feed reprogrammed fibroblasts every-other-day with StemFlex Medium.

I am interested in using StemFlex Medium in somatic cell reprogramming. What protocol should I follow for blood cells?

We have evaluated the use of Cytotune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Cat. No. A16517) for somatic cell reprogramming of CD34+ blood cells. For CD34+ cells, follow the instructions provided in the Cytotune 2.0 reprogramming manual for feeder-free reprogramming (pgs. 39-44). On Day 3, you can utilize rhVTN-N (Cat. No. A400457 or A400458), Geltrex Flex matrix (Cat. No. A4000046801, A4000046802, or A4000046803), or rhLaminin-521 (Cat. No. A29248 or A29249). From Day 8 onward, rather than feeding daily with Essential 8 Medium, reprogrammed CD34+ cells should be fed every-other-day with StemFlex Medium.

What is the shelf life of the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Cat. No. A16517)?

The shelf life for this kit is 3 years from the date of manufacture. Both the date of manufacture and the date of expiration are stated on the lot-specific Certificate of Analysis (COA).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Stem Cell Culture Support Center.

What is the shelf life of the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit?

The shelf life for the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit is 2 years when stored at -80 degrees C with no repeated freeze-thaw cycles.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the optimal passage number for reprogramming patient fibroblasts using the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit?

We recommend reprogramming patient cells at the earliest passage possible. However, it is important to have the cells growing and healthy, which can take between 1-4 weeks. The cells are usually ready to reprogram once they have gone through a total of 3-4 passages.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Whole-genome mutational burden analysis of three pluripotency induction methods.
Authors:Bhutani K, Nazor KL, Williams R, Tran H, Dai H, Džakula Ž, Cho EH, Pang AW, Rao M, Cao H, Schork NJ, Loring JF,
Journal:Nat Commun
PubMed ID:26892726
'There is concern that the stresses of inducing pluripotency may lead to deleterious DNA mutations in induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, which would compromise their use for cell therapies. Here we report comparative genomic analysis of nine isogenic iPSC lines generated using three reprogramming methods: integrating retroviral vectors, non-integrating ... More