RNase Cocktail™ Enzymgemisch

Ambion™ RNase Cocktail™ ist ein Gemisch aus zwei hochreinen Ribonukleasen, RNase A (500 E⁄ml) und RNase T1 (20.000 E⁄ml), und ist frei von DNase und Nicking-Aktivitäten. Verwenden Sie RNase Cocktail für alle Prozesse, in denen ein RNA-Abbau gewünscht ist, zum Beispiel bei Plasmid-Minipreps oder Ribonuklease-Schutzassays. RNase Cocktail wird in 50 % Glycerin geliefert, um maximalen Anwenderkomfort zu gewährleisten. Wird RNA allein durch RNase A verdaut, sind die dabei entstehenden RNA-Fragmente groß genug, um auf Agarosegelen bzw. als Niederschlag in Ethanol sichtbar zu sein. RNase A schneidet nach C- und U-Resten, während RNase T1 hinter G-Resten spaltet. Folglich führt die Mischung beider Enzyme zu einer Verringerung der RNA-Fragmentgröße bei alleiniger Verwendung von einem der beiden Enzyme.

Qualitätskontrolle
RNase Cocktail Enzym-Mix wird rigoros auf Kontamination von unspezifischen Endonukleasen, Exonuklease und Protease-Aktivität getestet. Die Funktionalität wird in einem Ribonuklease-Schutzassay bestimmt.

Definition der Einheit:
RNase A: Eine Einheit RNase A entspricht der Menge, die erforderlich ist, um die Absorption bei 286 nm um 0,0146 Absorptionseinheiten pro Minute in einem 1 ml-Volumen zu erhöhen. Einheiten-Assaybedingungen: 100 mM Tris-Acetat (pH 6,5), 1 mM EDTA und 1 mM zyklisches 2',3'-CMP.

RNase T1: 100 Einheiten RNase T1 ist die Enzymmenge, die bei Raumtemperatur eine Erhöhung der Absorption bei 260 nm von 0,01428 Einheiten pro Minute mit 60 µg⁄ml Hefe-Gesamt-RNA als Substrat ergibt.

Wir bieten jetzt auch Ambion™ RNA-Gütegrad-Ribonukleasen A, V1 und T1 für die Verwendung in RNA-Struktur-⁄Funktionsstudien an. Weitere Informationen finden Sie hier: AM2274 RNase A (1 µg⁄ml), AM2275 RNase V1 (0,1 E⁄µl), AM2283 RNase T1 (1 E⁄µl).