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Citas y referencias (66)
Invitrogen™
Calcium Calibration Buffer Kit #1, zero and 10 mM CaEGTA
Los kits de tampones de calibración de calcio están diseñados para ayudar a determinar la constante de disociación (Kd) deMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| C3008MP | 1 kit |
Número de catálogo C3008MP
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
Los kits de tampones de calibración de calcio están diseñados para ayudar a determinar la constante de disociación (Kd) de los indicadores fluorescentes de Ca2+ mediante un fluorímetro o un sistema de adquisición de imágenes cuantitativo. La Kd de un indicador se puede calcular a partir del gráfico generado por excitación o emisión de barrido de indicador en presencia de once diferentes concentraciones de Ca2+ El kit de calibración de calcio n.º 1 contiene 50 ml de K2 EGTA 10 mM y 50 ml de CaEGTA 10 mM. Ambas soluciones contienen KCl 100 mM y MOPS 30 mM, pH 7,2 y se preparan en agua desionizada. Estas soluciones madre se pueden mezclar para hacer tampones sin Ca2+ que van desde 0 µM hasta 39 µM.
Aprenda más sobre los indicadores de iones incluyendo calcio, potasio, pH, y los indicadores de potencial de membrana ›
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteOtras etiquetas o colorantes
FormatoTubos, portaobjetos
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Calibración de calcio
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia, Fluorímetro
Tipo de productoKit de tampón de calibración de calcio
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en refrigerador a entre 2 °C y 8 °C
Citations & References (66)
Citations & References
Abstract
Mechanism of collagen activation in human platelets.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14981087
The mechanism of collagen-induced human platelet activation was examined using Ca2+, Na+, and the pH-sensitive fluorescent dyes calcium green/fura red, sodium-binding benzofuran isophthalate, and 2',7'-bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein. Administration of a moderate dose of collagen (10 microg/ml) to human platelets resulted in an increase in [Ca2+](i) and platelet aggregation. The majority of this
The molecular basis of differential subcellular localization of C2 domains of protein kinase C-alpha and group IVa cytosolic phospholipase A2.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12531893
'The C2 domain is a Ca(2+)-dependent membrane-targeting module found in many cellular proteins involved in signal transduction or membrane trafficking. C2 domains are unique among membrane targeting domains in that they show a wide range of lipid selectivity for the major components of cell membranes, including phosphatidylserine and phosphatidylcholine. To
Differential regulation of nuclear and cytosolic Ca2+ in HeLa cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8940122
'The results reported in this study address the controversial issue that nuclear free Ca2+ ([Ca2+]n) may be regulated independently of cytosolic free Ca2+ ([Ca2+]c). We have measured [Ca2+]n and [Ca2+]c with recombinant aequorin targeted to the nucleus and cytosol in HeLa cells. We found that histamine, ATP, and ionomycin increased
A single optical fiber fluorometric device for measurement of intracellular Ca2+ concentration: its application to hippocampal neurons in vitro and in vivo.
Journal:Neuroscience
PubMed ID:1436506
'We developed a new system to measure the intracellular Ca2+ concentration in the deep region of the central nervous system with a single optical fiber (300 microns in diameter), used for both excitation and detection of the fluorescence of previously loaded fura-2. With this system, a brain region loaded with
Protein and acidosis alter calcium-binding and fluorescence spectra of the calcium indicator indo-1.
Journal:Biophys J
PubMed ID:7819496
'The fluorescent indicator indo-1 is widely used to monitor intracellular calcium concentration. However, quantitation is limited by uncertain effects of the intracellular environment on indicator properties. The goal of this study was to determine the effects of protein and acidosis on the fluorescence spectra and calcium dissociation constant (Kd) of