Calcium Green™-1, AM, cell permeant
Calcium Green™-1, AM, cell permeant
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Invitrogen™

Calcium Green™-1, AM, cell permeant

Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se puedenMás información
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Número de catálogoCantidad
C3012
también denominado C-3012
10 x 50 μg
C3011MP500 μg
Número de catálogo C3012
también denominado C-3012
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 x 50 μg
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se pueden utilizar en muchas investigaciones de señalización del calcio, incluida la medición de Ca2+ intracelular, tras la entrada y liberación de Ca2+ y la adquisición de imágenes de excitación multifotónica de Ca 2+ en tejidos vivos. Las células se pueden cargar como éster AM de estos indicadores calcio mediante la adición del indicador disuelto directamente a las placas que contienen las células cultivadas. La señal de fluorescencia de estas células se mide generalmente mediante microscopía de fluorescencia, ensayos de microplacas de fluorescencia o citometría de flujo.

Especificaciones del indicador de calcio (éster AM):
• Etiqueta (Ex/Em): Calcium Green™ -1 (506/531 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: ∼14 veces
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda

Características espectrales de indicadores de calcio Molecular Probes™
Estas sondas se excitan con luz visible y dado que la energía requerida para la excitación es baja, el potencial de fotodaño celular se reduce. Los instrumentos basados en láser de uso habitual (por ejemplo, microscopios de escaneo láser confocal) son capaces de excitar eficientemente esos indicadores, y sus emisiones están en regiones del espectro donde los fondos de dispersión y autofluorescencia celular no suelen causar problemas.

Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una gran selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales, por ejemplo, versiones de dextrano para reducir las fugas y la compartimentación, y conjugados BAPTA para detectar perturbaciones transitorias de calcio de gran amplitud. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.

Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad10 x 50 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Viabilidad y proliferación celulares
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Línea de productosCalcium Green
Tipo de productoIndicador de calcio
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

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I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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Citations & References (99)

Citations & References
Abstract
Mechanism of collagen activation in human platelets.
Authors:Roberts DE, McNicol A, Bose R
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14981087
The mechanism of collagen-induced human platelet activation was examined using Ca2+, Na+, and the pH-sensitive fluorescent dyes calcium green/fura red, sodium-binding benzofuran isophthalate, and 2',7'-bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein. Administration of a moderate dose of collagen (10 microg/ml) to human platelets resulted in an increase in [Ca2+](i) and platelet aggregation. The majority of this ... More
The growth-related gene product beta induces sphingomyelin hydrolysis and activation of c-Jun N-terminal kinase in rat cerebellar granule neurones.
Authors:Limatola C, Mileo AM, Giovannelli A, Vacca F, Ciotti MT, Mercanti D, Santoni A, Eusebi F
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10593952
'The growth-related gene product beta (GRObeta) is a small chemoattractant cytokine that belongs to the CXC chemokine family, and GRObeta receptors are expressed in the brain, including the cerebellum. We demonstrate that rat cerebellar granule neurones express the GRObeta receptor CXCR2. We also show that, in addition to the known ... More
Intracellular astrocyte calcium waves in situ increase the frequency of spontaneous AMPA receptor currents in CA1 pyramidal neurons.
Authors:Fiacco TA, McCarthy KD
Journal:J Neurosci
PubMed ID:14736858
'Spontaneous neurotransmitter release and activation of group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) each play a role in the plasticity of neuronal synapses. Astrocytes may contribute to short- and long-term synaptic changes by signaling to neurons via these processes. Spontaneous whole-cell AMPA receptor (AMPAR) currents were recorded in CA1 pyramidal cells ... More
Control of IP(3)-mediated Ca2+ puffs in Xenopus laevis oocytes by the Ca2+-binding protein parvalbumin.
Authors:John LM, Mosquera-Caro M, Camacho P, Lechleiter JD
Journal:J Physiol
PubMed ID:11507154
'1. Elementary events of Ca2+ release (Ca2+ puffs) can be elicited from discrete clusters of inositol 1,4,5 trisphosphate receptors (IP(3)Rs) at low concentrations of IP(3). Ca(2+) puffs have rarely been observed unless elicited by either hormone treatment or introduction of IP(3) into the cell. However, cells appear to have sufficient ... More
Inositol 1,4,5-trisphosphate and ryanodine receptor distributions and patterns of acetylcholine- and caffeine-induced calcium release in cultured mouse hippocampal neurons.
Authors:Seymour-Laurent KJ, Barish ME
Journal:J Neurosci
PubMed ID:7722617
'The distributions of inositol 1,4,5-trisphosphate and ryanodine receptors (InsP3R and RyR) and the patterns of increase in intracellular calcium ion concentration ([Ca2+]i) elicited by their activation were compared in cultured hippocampal neurons. InsP3R and RyR were labeled using specific antibodies and formed small aggregations in the somata and dendrites of ... More
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