Reactivo de viabilidad celular HS alamarBlue™
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Reactivo de viabilidad celular HS alamarBlue™

El reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS es una solución basada en resazurina y lista para su uso que funcionaMás información
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Número de catálogoCantidadGrado de pureza o calidad
DAL1100100 mLEstándar
DAL102525 mLEstándar
A5010025 mlPurificado con HS
A50101100 mlPurificado con HS
Número de catálogo DAL1100
Precio (MXN)
14,863.89
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Cantidad:
100 mL
Grado de pureza o calidad:
Estándar
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El reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS es una solución basada en resazurina y lista para su uso que funciona como indicador de salud celular mediante el uso de la potencia reductora de las células vivas para medir cuantitativamente la viabilidad. Al entrar en las células vivas, la resazurina se reduce a resorufina, un compuesto de color rojo y muy fluorescente. La alta fluorescencia de fondo que causan varios contaminantes reduce el rendimiento de los reactivos a base de resazurina. Para mejorar el rendimiento, se desarrolló un proceso de purificación innovador que elimina estos contaminantes. Esta resazurina altamente purificada y no tóxica se utilizó en la formulación alamarBlue estándar, con lo que se creó el reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS de varios componentes. Los cambios en la viabilidad se pueden detectar fácilmente utilizando un lector de placas basado en absorbencia o fluorescencia. El reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS tiene amplia aplicabilidad y se puede usar con varias líneas celulares humanas y animales, bacterias, plantas y hongos.

Las características del reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS incluyen:
Eliminación de contaminantes de la resazurina: muestra una reducción de > 50 % en la fluorescencia de fondo
Relación señal-fondo aumentada en > 100 %: da como resultado una gran ventana de señal de ensayo
Reactivo altamente sensible con una respuesta lineal: detecta un mínimo de 20 células por pocillo
Formato práctico de adición y lectura: sin mezcla, ni lavado, ni lisis celular, y compatible con instrumentación basada en fluorescencia o absorbencia
Mide la viabilidad de tipos de células muy diversos: entre los que se incluyen las células de mamíferos, las bacterias, las plantas y los hongos

La medición de los cambios en la viabilidad celular es un método fundamental para evaluar la salud celular, determinar la genotoxicidad y evaluar fármacos anticancerígenos. La salud celular se puede supervisar mediante la detección de cambios en varios indicadores clave, incluidos los cambios en la integridad de la membrana plasmática, la síntesis de ADN, el contenido de ADN, la actividad enzimática, la presencia de ATP y el ambiente de reducción celular.

El control de los cambios en el entorno de reducción celular o la actividad metabólica mediante el uso de reactivos basados en resazurina es un indicador bien establecido y fiable de la viabilidad o la muerte celular. Al entrar en las células vivas, el ambiente de reducción celular reduce la resazurina a resorufina, un compuesto de color rojo y muy fluorescente. Las células viables convierten continuamente la resazurina en resorufina, lo que aumenta la fluorescencia general del medio que rodea a las células. Además, la conversión de la resazurina a resorufina produce un cambio de color pronunciado, por lo que la viabilidad celular también se puede detectar mediante lectores de placas basados en absorbencia.

Como consecuencia de los procesos de síntesis y fabricación, todos los reactivos basados en la resazurina contienen una cantidad detectable de contaminación por resorufina. La cantidad de contaminación puede variar considerablemente entre las fuentes del material y las condiciones de fabricación, lo que contribuye a las diferencias en la fluorescencia de fondo detectable. Lo que es más importante, la resorufina contaminante reduce la relación señal-fondo y el rango dinámico del ensayo. Se desarrolló un proceso innovador que elimina la resorufina contaminante, lo que produjo la resazurina de gran pureza que se utiliza en el reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS.

El reactivo de viabilidad celular alamarBlue HS es un reactivo completo de adición y lectura no tóxico que no requiere lisis celular. La resazurina altamente purificada que se utiliza para el reactivo alamarBlue HS produce una disminución de > 50 % en la fluorescencia de fondo y un aumento de > 100 % en la relación señal-fondo. Dado que no se requiere lisis, la solución alamarBlue HS diluida se puede retirar y reemplazar con un medio de crecimiento completo para un cultivo de las células adicional. Al igual que el reactivo alamarBlue, el reactivo alamarBlue HS muestra una ventana de tiempo de detección de viabilidad ampliada para una amplia variedad de organismos y, por lo tanto, se puede utilizar con varias líneas de células humanas y animales, bacterias, plantas y hongos, lo que resulta en la medición cuantitativa de la viabilidad y proliferación celular.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de célulaBacterias, células eucariotas, células fúngicas
Concentración10X
DescripciónReactivo de viabilidad de células alamarBlue™
Método de detecciónColorimétrico, fluorescencia
Tipo de coloranteResazurina
FormularioLíquido
FormatoPlaca de 96 pocillos, cubetas, placa de 384 pocillos
Tiempo de incubaciónDe 1 a 4 h (Hasta 24 horas para recuentos de células bajos)
Grado de pureza o calidadEstándar
Cantidad100 mL
Condiciones de envíoHielo húmedo
Capacidad de procesamientoCompatible con alto rendimiento
ColorAzul
Emission590 nm
Excitation Wavelength Range530-560 nm
Para utilizar con (aplicación)Ensayo de viabilidad
Para utilizar con (equipo)Espectrofotómetro, Lector de microplacas
Línea de productosalamarBlue
Tipo de productoReactivo de viabilidad celular
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en refrigerador entre 2 °C y 8 °C.

Preguntas frecuentes

MTT cell proliferation plate assays require cellular metabolism to modify the reagent and thus, only live cells will be counted. Is this true for CyQUANT Direct Cell Proliferation Assay, too?

This is true for MTT (as well as XTT, AlamarBlue Cell Viability Reagent, and PrestoBlue Cell Viability Reagent). CyQUANT Direct will also only count live cells, but for a different reason. The dye in it is a green-fluorescent nucleic acid stain, which will bind to DNA in all cells, live or dead, without the need for cellular metabolism. However, there is a non-cell-permeable quenching reagent in the kit which will both quench extracellular fluorescence (and thus this is a no-wash assay) AND will quench the fluorescence in dead cells (but not live cells).

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MTT cell proliferation assays require cellular metabolism to turn over the reagent, and thus only live cells will be counted. Is this true for CyQUANT Direct as well?

This is true for MTT (as well as XTT, AlamarBlue Cell Viability Reagent, and PrestoBlue Cell Viability Reagent). CyQUANT Direct will also only count live cells, but for a different reason. The dye is a green-fluorescent nucleic acid stain, which will bind to DNA in all cells, live or dead, without the need for cellular metabolism. However, there is a cell impermeant quenching reagent in the kit which will quench both extracellular fluorescence (and thus this is a no-wash assay) and the fluorescence in dead cells (but not live cells).

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Why would I use alamarBlue HS Cell Viability Reagent instead of the original alamarBlue Cell Viability Reagent?

alamarBlue HS Cell Viability Reagent provides a lower background, suitable for analyzing a lower number of cells per well. Also, the removal of impurities in the 'HS' reagent limits any artifacts that may be critical to your cells' viability.

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Does alamarBlue HS Cell Viability Reagent have the same properties as the original alamarBlue Cell Viability Reagent?

Yes and in addition, alamarBlue HS Cell Viability Reagent has a higher purity which results in a lower background.

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What is the difference between the original alamarBlue Cell Viability Reagent (Cat. Nos. DAL1025, DAL1100) and alamarBlue HS Cell Viability Reagent (Cat. Nos. A50100, A50101)?

Both products utilize resazurin as the indicator dye. alamarBlue HS Cell Viability Reagent undergoes a purification process that removes any residual resorufin that may be present from the standard manufacturing process for resazurin. This purification results in a product that has very low background. alamarBlue HS Cell Viability Reagent may be used on samples with as few as 20 cells/well, compared to a minimum of 50 cells/well for the original alamarBlue Cell Viability Reagent.
Note: Minimum cell number/well is also dependent upon reducing activity of the cell type. Results may vary.

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Citations & References (64)

Citations & References
Abstract
Interleukin-6 is crucial for recall of influenza-specific memory CD4 T cells.
Authors:Longhi MP, Wright K, Lauder SN, Nowell MA, Jones GW, Godkin AJ, Jones SA, Gallimore AM,
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18389078
'Currently, our understanding of mechanisms underlying cell-mediated immunity and particularly of mechanisms that promote robust T cell memory to respiratory viruses is incomplete. Interleukin (IL)-6 has recently re-emerged as an important regulator of T cell proliferation and survival. Since IL-6 is abundant following infection with influenza virus, we analyzed virus-specific ... More
Loss of PINK1 function promotes mitophagy through effects on oxidative stress and mitochondrial fission.
Authors:Dagda RK, Cherra SJ, Kulich SM, Tandon A, Park D, Chu CT,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19279012
'Mitochondrial dysregulation is strongly implicated in Parkinson disease. Mutations in PTEN-induced kinase 1 (PINK1) are associated with familial parkinsonism and neuropsychiatric disorders. Although overexpressed PINK1 is neuroprotective, less is known about neuronal responses to loss of PINK1 function. We found that stable knockdown of PINK1 induced mitochondrial fragmentation and autophagy ... More
IFN-gamma gene polymorphisms associate with development of EBV+ lymphoproliferative disease in hu PBL-SCID mice.
Authors:Dierksheide JE, Baiocchi RA, Ferketich AK, Roychowdhury S, Pelletier RP, Eisenbeis CF, Caligiuri MA, VanBuskirk AM
Journal:Blood
PubMed ID:15498860
'Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a devastating post-transplantation complication often associated with Epstein-Barr virus (EBV). Although the type and length of immunosuppression are risk factors, a patient''s inherent immune capacity also likely contributes to this disorder. This report uses severe-combined immunodeficient mice given injections of human peripheral blood leukocytes (hu ... More
A biochemical and functional characterization of diet-induced brain insulin resistance.
Authors:Mielke JG, Taghibiglou C, Liu L, Zhang Y, Jia Z, Adeli K, Wang YT
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PubMed ID:15935073
'While considerable research has examined diminished insulin responses within peripheral tissues, comparatively little has been done to examine the effects of this metabolic disruption upon the CNS. The present study employed biochemical and electrophysiological assays of acutely prepared brain slices to determine whether neural insulin resistance is a component of ... More
Therapy-related acute myeloid leukemia-like MLL rearrangements are induced by etoposide in primary human CD34+ cells and remain stable after clonal expansion.
Authors:Libura J, Slater DJ, Felix CA, Richardson C
Journal:Blood
PubMed ID:15528316
'Rearrangements involving the MLL gene on chromosome band 11q23 are a hallmark of therapy-related acute myeloid leukemias following treatment with topoisomerase II poisons including etoposide. Therapy-related and de novo genomic translocation breakpoints cluster within a well-characterized 8.3-kb fragment of MLL. Repair of etoposide-stabilized DNA topoisomerase II covalent complexes may initiate ... More