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Invitrogen™

EnzChek™ Phosphatase Assay Kit

Das EnzChek Phosphatase-Assay-Kit ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung der Phosphataseaktivität auch bei einem neutralen oder sauren pH-Wert. Das Kit enthält patentiertesWeitere Informationen

Katalognummer	Menge
E12020	1000 Assays

Katalognummer E12020

Preis (EUR)

502,00

Menge:

1000 Assays

Preis (EUR)

502,00

Das EnzChek Phosphatase-Assay-Kit ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung der Phosphataseaktivität auch bei einem neutralen oder sauren pH-Wert. Das Kit enthält patentiertes Molecular Probes 6,8-Difluor-4-methylumbelliferylphosphat (DiFMUP)-Substrat (D6567). DiFMUP ist beim Nachweis der Prostataspezifischen sauren Phosphatase bei pH 5,5 etwa 100-mal empfindlicher als 4-Methylumbelliferylphosphat (MUP). Das Kit eignet sich perfekt für den kontinuierlichen Assay von prostataspezifischer saurer Phosphatase, Proteinphosphatase 1 oder fast jeder anderen Phosphatase, die mit nicht-proteinbasierten Substraten wie MUP oder 4-Nitrophenylphosphat (PNPP) getestet werden kann. Jedes Kit enthält eine ausreichende Menge an Substrat für ∼1.000 Assays, bei einem Reaktionsvolumen von 100 µl pro Assay. Die Fluoreszenz (Anregungs-/Emissionsmaxima ∼358/455 nm) kann mit einem Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegerät oder einem Standard-Fluorimeter gemessen werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent

FarbstofftypDiFMU

Menge1000 Assays

VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur

SubstratDiFMUP

SubstrateigenschaftenChemisches Substrat

SubstrattypPhosphatasesubstrat

ZielenzymPhosphatasen

FarbeBlau

Emission360⁄460

Zur Verwendung mit (Anwendung)Phosphataseassay

Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät, Mikrotiterplatten-Lesegerät

ProduktlinieEnzChek

ProdukttypPhosphatase-Assay

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the reaction product excitation/emission maxima when using the EnzChek Phosphatase Assay kit?

The reaction product has excitation/emission maxima of approximately 358/455 nm. Fluorescence can be measured in a fluorescence microplate reader or a standard fluorometer.

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Zitierungen und Referenzen

Abstract

Plectin scaffolds recruit energy-controlling AMP-activated protein kinase (AMPK) in differentiated myofibres.

Authors:Gregor M, Zeöld A, Oehler S, Marobela KA, Fuchs P, Weigel G, Hardie DG, Wiche G,

Journal:J Cell Sci

PubMed ID:16608880

'Plectin, a cytolinker protein greater than 500 kDa in size, has an important role as a mechanical stabiliser of cells. It interlinks the various cytoskeletal filament systems and anchors intermediate filaments to peripheral junctional complexes. In addition, there is increasing evidence that plectin acts as a scaffolding platform that controls ... More

The Down syndrome critical region protein RCAN1 regulates long-term potentiation and memory via inhibition of phosphatase signaling.

Authors:Hoeffer CA, Dey A, Sachan N, Wong H, Patterson RJ, Shelton JM, Richardson JA, Klann E, Rothermel BA,

Journal:J Neurosci

PubMed ID:18045910

'Regulator of calcineurin 1 (RCAN1/MCIP1/DSCR1) regulates the calmodulin-dependent phosphatase calcineurin. Because it is located on human chromosome 21, RCAN1 has been postulated to contribute to mental retardation in Down syndrome and has been reported to be associated with neuronal degeneration in Alzheimer''s disease. The studies herein are the first to ... More

Adenovirus-facilitated nuclear translocation of adeno-associated virus type 2.

Authors:Xiao W, Warrington KH, Hearing P, Hughes J, Muzyczka N

Journal:J Virol

PubMed ID:12388712

'We examined cytoplasmic trafficking and nuclear translocation of adeno-associated virus type 2 (AAV) by using Alexa Fluor 488-conjugated wild-type AAV, A20 monoclonal antibody immunocytochemistry, and subcellular fractionation techniques followed by DNA hybridization. Our results indicated that in the absence of adenovirus (Ad), AAV enters the cell rapidly and escapes from ... More

Redox modulation of global phosphatase activity and protein phosphorylation in intact skeletal muscle.

Authors:Wright VP, Reiser PJ, Clanton TL,

Journal:J Physiol

PubMed ID:19841000

Skeletal muscles produce transient reactive oxygen species (ROS) in response to intense stimulation, disuse atrophy, heat stress, hypoxia, osmotic stress, stretch and cell receptor activation. The physiological significance is not well understood. Protein phosphatases (PPases) are known to be highly sensitive to oxidants and could contribute to many different signalling ... More