Fluo-3, AM, FluoroPure™ grade - Special Packaging
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Fluo-3, AM, FluoroPure™ grade - Special Packaging

Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se haMás información
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Número de catálogoCantidad
F2391510 x 50 μg
Número de catálogo F23915
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 x 50 μg
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se ha utilizado Fluo-3 para crear una imagen de la dinámica espacial de la señalización de Ca2+ en experimentos de citometría de flujo que implicaban una fotoactivación de los quelantes atrapados, segundos mensajeros y neurotransmisores, y para el screening farmacológico basado en células. Fluo-4 es un análogo de fluo-3 con los dos sustituyentes de cloro reemplazados por flúor, lo que se traduce en un incremento de la excitación de fluorescencia a 488 nm y el consiguiente aumento de los niveles de la señal de fluorescencia. Las células se pueden cargar como éster AM de estos indicadores calcio mediante la adición del indicador disuelto directamente a las placas que contienen las células cultivadas. Estos indicadores son útiles para aplicaciones de detección de microplacas, fluorescencia y microscopía confocal y citometría de flujo.

Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de membrana ›

Especificaciones del indicador de calcio (éster AM):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-3 (506/526 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼335 nM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda


Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a Ca2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.

Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.

Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad10 x 50 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Viabilidad y proliferación celulares
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, Microscopio de fluorescencia, Instrumentos de alto contenido, Lector HTS, Lector de microplacas, Generador de imágenes de fluorescencia
Línea de productosFluoroPure
Tipo de productoTinte
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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Citations & References (1247)

Citations & References
Abstract
Calreticulin couples calcium release and calcium influx in integrin-mediated calcium signaling.
Authors:Kwon MS,Park CS,Choi K,Ahnn J,Kim JI,Eom SH,Kaufman SJ,Song WK
Journal:Molecular biology of the cell
PubMed ID:10749940
The engagement of integrin α7 in E63 skeletal muscle cells by laminin or anti-α7 antibodies triggered transient elevations in the intracellular free Ca(2+) concentration that resulted from both inositol triphosphate-evoked Ca(2+) release from intracellular stores and extracellular Ca(2+) influx through voltage-gated, L-type Ca(2+) channels. The extracellular domain of integrin α7 ... More
Cellular alterations produced by the experimental increase in intracellular calcium and the nature of protective effects from pretreatment with nimodipine.
Authors:Danks AM,Hammond DN,Wainer BH,Van Buskirk RG,Isaacson RL
Journal:Brain research. Molecular brain research
PubMed ID:1334195
The immortalized septal cell line, SN56 B5 G4, generated by the fusion of mouse septal area cells and neuroblastoma cells, was used to determine if nimodipine, an antagonist of voltage sensitive calcium 'L' channels, might act in a neuroprotective fashion when intracellular calcium levels were raised by incubation in ouabain ... More
Morphine-3-glucuronide's neuro-excitatory effects are mediated via indirect activation of N-methyl-D-aspartic acid receptors: mechanistic studies in embryonic cultured hippocampal neurones.
Authors:Hemstapat K,Monteith GR,Smith D,Smith MT
Journal:Anesthesia and analgesia
PubMed ID:12873944
Indirect evidence indicates that morphine-3-glucuronide (M3G) may contribute significantly to the neuro-excitatory side effects (myoclonus and allodynia) of large-dose systemic morphine. To gain insight into the mechanism underlying M3G's excitatory behaviors, we used fluo-3 fluorescence digital imaging techniques to assess the acute effects of M3G (5-500 microM) on the cytosolic ... More
Developmental regulation of neuroligand-induced responses in cultured oligodendroglia.
Authors:Belachew S, Malgrange B, Rigo JM, Rogister B, Coucke P, Mazy-Servais C, Moonen G
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9601652
Using whole-cell patch-clamp techniques, we show that oligosphere-derived oligodendrocyte progenitor cells (OP) display GABA-, glutamate-, 5-HT-, glycine- and acetylcholine-gated inward currents. When OP differentiate into oligodendrocytes (ODC), the amplitude of peak currents elicited by saturating concentrations of these transmitters decreases except for 5-HT. Intracellular Ca2+ concentration changes induced by microperfusion ... More
Direct detection of uncaged glutamate and the laser photostimulation of cultured rat cortex.
Authors:Torimitsu K, Niwa O
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9559923
The photostimulation of nerve cells using a caged compound is very useful because it is non-invasive and non-destructive compared with standard electrophysiological techniques. There are no methods, however, for continuously measuring the photo-uncaged 'free' compound concentration at high temporal and spatial resolutions which can detect how much uncaged compound has ... More