Fluo-3, AM, FluoroPure™ grade - Special Packaging
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Fluo-3, AM, FluoroPure™ grade - Special Packaging

Les indicateurs marqués de calcium sont des molécules qui affichent une hausse de fluorescence lors de la liaison du Ca2+.Afficher plus
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RéférenceQuantité
F2391510 x 50 μg
Référence F23915
Prix (EUR)
668,00
Each
Quantité:
10 x 50 μg
Prix (EUR)
668,00
Each
Les indicateurs marqués de calcium sont des molécules qui affichent une hausse de fluorescence lors de la liaison du Ca2+. Fluo-3 a été utilisé pour illustrer les dynamiques spatiales de la signalisation de Ca2+, dans les expériences par cytométrie de flux impliquant la photoactivation des chélateurs en cage, des seconds messagers et des neurotransmetteurs, et pour l’analyse pharmacologique cellulaire. Fluo-4 est un élément analogique de fluo-3 avec deux substituants de chlore remplacés par des fluorines, ce qui se solde par une excitation accrue de la fluorescence à 488 nm et ainsi des signaux supérieurs de fluorescence. Les cellules peuvent être chargées d’esters AM de ces indicateurs de calcium en ajoutant l’indicateur dissous directement aux boîtes de culture contenant les cellules cultivées. Ces indicateurs sont utiles pour les applications de fluorescence et de microscopie confocale, de cytométrie en flux et de criblage sur microplaques.

En savoir plus sur les indicateurs ioniques, y compris les indicateurs de potentiel de calcium, de potassium, de pH et de membrane ›

Indicateur de calcium (AM Ester) Spécifications :
• Marquage (Ex/Em de Ca2+–forme liée) : Fluo-3 (506/526 nm)
• Augmentation de l’intensité de fluorescence lors de la liaison Ca2+ : >100 fois
• Kd pour Ca2+ dans le tampon : Environ 335 nM
• Hausse de la fluorescence lors de la liaison du Ca2+ avec un faible décalage en longueur d’onde


À l’aide du TPEN pour le contrôle des cations de métaux lourds
En outre, ces indicateurs BAPTA lient plusieurs cations de métaux lourds (par exemple, Mn2+, Zn2+, Pb2+) avec une affinité nettement supérieure à Ca2+. Les perturbations des mesures du calcium, causées par la présence de ces ions, peuvent être contrôlées à l’aide du chélateur sélectif de métaux lourds TPEN.

Plus de choix pour les indicateurs fluorescents de calcium
Nous proposons une large sélection d’indicateurs de calcium Molecular Probes™ à utiliser dans divers scénarios expérimentaux. Pour en savoir plus, voir Indicateurs fluorescents de Ca2+ excités avec la lumière visible—- Section 19.3 dans le mode d’emploi du capteur Molecular Probes™.

Pour les indicateurs de Ca2+ excitables par UV, les indicateurs de Ca2+ basés sur les protéines, les conjugués d’indicateurs de Ca2+, et pour les indicateurs basés sur la fluorescence d’autres ions métalliques (c.-à-d. Mg2+, Zn2+), voir Indicateurs de Ca2+, Mg2+, Zn2+ et d’autres ions métalliques— - Chapitre 19 dans le mode d’emploi du capteur Molecular Probes™.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescence, Fluorescent
Type de colorantFluorescent à base de colorants
Quantité10 x 50 μg
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
À utiliser avec (application)Viabilité et prolifération des cellules
À utiliser avec (équipement)Microscope confocal, microscope à fluorescence, instrument à haut contenu, lecteur HTS, lecteur de microplaques, imageur fluorescent, Microscope confocal, Microscope à fluorescence, Instruments d’analyse à haut contenu, Lecteur HTS, Lecteur de microplaques, Imageur fluorescent
Gamme de produitsFluoroPure
Type de produitColorant
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stocker au congélateur (entre -5°C et -30°C) à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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Citations et références (1247)

Citations et références
Abstract
Calreticulin couples calcium release and calcium influx in integrin-mediated calcium signaling.
Authors:Kwon MS,Park CS,Choi K,Ahnn J,Kim JI,Eom SH,Kaufman SJ,Song WK
Journal:Molecular biology of the cell
PubMed ID:10749940
The engagement of integrin α7 in E63 skeletal muscle cells by laminin or anti-α7 antibodies triggered transient elevations in the intracellular free Ca(2+) concentration that resulted from both inositol triphosphate-evoked Ca(2+) release from intracellular stores and extracellular Ca(2+) influx through voltage-gated, L-type Ca(2+) channels. The extracellular domain of integrin α7 ... More
Cellular alterations produced by the experimental increase in intracellular calcium and the nature of protective effects from pretreatment with nimodipine.
Authors:Danks AM,Hammond DN,Wainer BH,Van Buskirk RG,Isaacson RL
Journal:Brain research. Molecular brain research
PubMed ID:1334195
The immortalized septal cell line, SN56 B5 G4, generated by the fusion of mouse septal area cells and neuroblastoma cells, was used to determine if nimodipine, an antagonist of voltage sensitive calcium 'L' channels, might act in a neuroprotective fashion when intracellular calcium levels were raised by incubation in ouabain ... More
Morphine-3-glucuronide's neuro-excitatory effects are mediated via indirect activation of N-methyl-D-aspartic acid receptors: mechanistic studies in embryonic cultured hippocampal neurones.
Authors:Hemstapat K,Monteith GR,Smith D,Smith MT
Journal:Anesthesia and analgesia
PubMed ID:12873944
Indirect evidence indicates that morphine-3-glucuronide (M3G) may contribute significantly to the neuro-excitatory side effects (myoclonus and allodynia) of large-dose systemic morphine. To gain insight into the mechanism underlying M3G's excitatory behaviors, we used fluo-3 fluorescence digital imaging techniques to assess the acute effects of M3G (5-500 microM) on the cytosolic ... More
Developmental regulation of neuroligand-induced responses in cultured oligodendroglia.
Authors:Belachew S, Malgrange B, Rigo JM, Rogister B, Coucke P, Mazy-Servais C, Moonen G
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9601652
Using whole-cell patch-clamp techniques, we show that oligosphere-derived oligodendrocyte progenitor cells (OP) display GABA-, glutamate-, 5-HT-, glycine- and acetylcholine-gated inward currents. When OP differentiate into oligodendrocytes (ODC), the amplitude of peak currents elicited by saturating concentrations of these transmitters decreases except for 5-HT. Intracellular Ca2+ concentration changes induced by microperfusion ... More
Direct detection of uncaged glutamate and the laser photostimulation of cultured rat cortex.
Authors:Torimitsu K, Niwa O
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9559923
The photostimulation of nerve cells using a caged compound is very useful because it is non-invasive and non-destructive compared with standard electrophysiological techniques. There are no methods, however, for continuously measuring the photo-uncaged 'free' compound concentration at high temporal and spatial resolutions which can detect how much uncaged compound has ... More