Kit de clonación de PCR Zero Blunt™ TOPO™ con células de E. coli químicamente competentes One Shot™ TOP10
Kit de clonación de PCR Zero Blunt&trade; TOPO&trade; con células de <i>E. coli</i> químicamente competentes One Shot&trade; TOP10
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Kit de clonación de PCR Zero Blunt™ TOPO™ con células de E. coli químicamente competentes One Shot™ TOP10

El kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning proporciona una estrategia de clonación en un paso, altamente eficaz y en soloMás información
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El kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning proporciona una estrategia de clonación en un paso, altamente eficaz y en solo 5 minutos («clonación TOPO™») para la inserción directa de productos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con extremo romo amplificados con polimerasas termostables de corrección en un vector plasmídico. Cada kit tiene el vector Zero Blunt™ TOPO™ (consulte la figura) que contiene el gen ccdB para selección positiva, de forma que solo permite el crecimiento de vectores plasmídicos con recombinantes. Los kits Zero™ Blunt™ TOPO™ están disponibles con una serie de células competentes, o sin ellas, dependiendo de sus necesidades y presupuesto. Características de los kits de Zero™ Blunt™ TOPO™ PCR Cloning:

Rápido y fácil: de PCR a clones en solo tres pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
Eficaz: obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado
Probado: rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas
Sencillo: no se requieren ligasas, procedimientos posteriores a la PCR ni primers de PCR con secuencias específicas.

Descripción general de los kits Zero Blunt™ TOPO™ Cloning

Vector: vector pCR™Blunt II-TOPO™: contiene el gen ccdB, que permite la selección directa de recombinantes

Método de clonación: TOPO™ Cloning: basada en la topoisomerasa I, ligación en 5 minutos de productos de PCR con extremo romo amplificados con polimerasas de corrección termoestables

Células competentes: Varias opciones: seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1 bacteriófaga, competentes de rápido crecimiento o utilice las suyas propias

Vector pCR™Blunt II-TOPO™: diseñado para polimerasas de corrección
El vector de pCR™ Blunt II-TOPO™ se ha diseñado para clonar productos de PCR con extremo romo generados por polimerasas de corrección termoestables, como la ADN polimerasa Platinum™ Pfx. El vector pCR™Blunt II-TOPO™ contiene lo siguiente:

• Sitios EcoRI que flanquean el sitio de inserción del producto de la PCR para una sencilla escisión de insertos
• Diversas opciones de genes de resistencia a kanamicina y Zeocin™ en E. coli
• Sitio de primer o promotor SP6 para la transcripción y secuenciación de ARN in vitro
• Sitios de primers directos e inversos M13 para secuenciación o detección de PCR

Selección de clones pCR™Blunt II-TOPO™
El pCR™-Blunt II-TOPO™ permite la selección directa de recombinantes mediante la alteración del gen letal de E. coli, ccdB. El vector contiene el gen ccdB fusionado al extremo C del fragmento LacZα. La ligadura de un producto de PCR con extremo romo altera la expresión de la fusión del gel LacZα-ccdB, lo que solo permite el crecimiento de recombinantes positivos durante la transformación. Las células que contienen un vector no recombinante mueren durante la siembra en placa. Por lo tanto, no se precisa la detección azul/blanco.

Clonación simplificada basada en TOPO™
Mediante la tecnología de clonación TOPO™, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas, procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir su reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli.

Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones, lo que le ayudará a ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR™Blunt II-TOPO™ utilizado en este kit incluye el gen letal ccdB para permitir una selección eficaz de productos recombinantes de la PCR con extremo romo generados por polimerasas de corrección termoestables.

El estándar en la clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO™ ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO™ se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.

Opciones del kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning™
El kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning para inserción directa de productos de PCR con extremo romo en un vector plasmídico puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades

Clonación general: Células TOP10 (n.º de cat. K2800-20, K2800-40)
Clonación de alta eficiencia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K2860-01, K2860-40)
Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: DH5α-T1R (n.º de cat. K2820-20, K2820-40)
Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™-T1R químicamente competente (n.º de cat. K2830-20)
Utilice sus propias células: flexibilidad y ahorro (n.º de cat. 450254)

También ofrecemos una versión del kit que incluye un kit de minipreparación rápida de plásmidos PureLink™ (n.º de cat. K2800-02) para utilizar en el aislamiento de un plásmido recombinante limpio y listo para secuenciación.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraTOP10
Tipo de célulaQuímicamente competente
Método de clonaciónBlunt TOPO™
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoKit de clonación de PCR
PromotorSP6
Cantidad25 reacciones
VectorVectores de clonación de ADN romos
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Caja 1:
• Vector pCR™Blunt II-TOPO™ linealizado y activado con la topoisomerasa I
• Solución salina
• dNTP
• Plantilla de control
• Primers directos e inversos M13
• Agua estéril

Almacenar entre -5 y -30 °C.
Todos los reactivos son estables durante 6 meses si se almacenan adecuadamente.

Caja 2:
E. coli químicamente competente One Shot™ o Electrocomp™
• Medio S.O.C.
• Plásmido de control superhelicoidal pUC19

Almacenar a entre -68 y -85 °C.

Preguntas frecuentes

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

What is the best molar ratio of PCR product:vector to use for TOPO TA cloning? Is there an equation to calculate the quantity to use?

We suggest starting with a molar ratio of 1:1 (insert:vector), with a range of 0.5:1 to 2:1. The quantity used in a TOPO cloning reaction is typically 5-10 ng of a 2 kb PCR product.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 (insert:vector ratio)

What is the best ratio of insert:vector to use for cloning? Is there an equation to calculate this?

The optimal ratio is 1:1 insert to vector. Optimization can be done using a ratio of 0.5-2 molecules of insert for every molecule of the vector.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio

Citations & References (13)

Citations & References
Abstract
Contribution of acquired carbapenem-hydrolyzing oxacillinases to carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii.
Authors:Héritier C, Poirel L, Lambert T, Nordmann P
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:16048925
'Carbapenem-hydrolyzing oxacillinases are reported increasingly in Acinetobacter baumannii. Since they hydrolyze carbapenems at low levels, the roles of carbapenem-hydrolyzing oxacillinases OXA-23, OXA-40, and OXA-58 in A. baumannii were determined. The bla(OXA-23), bla(OXA-40), and bla(OXA-58) genes were inserted in broad-host-range plasmid pAT801 and transformed in Escherichia coli DH10B and in A. ... More
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PubMed ID:12004060
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Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11801602
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PubMed ID:23175673
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