MagicMedia™ E. coli Expression Medium
MagicMedia&trade; <i>E. coli</i> Expression Medium
Invitrogen™

MagicMedia™ E. coli Expression Medium

El medio de expresión E. coli MagicMedia™ se ha diseñado específicamente para aumentar drásticamente la producción de proteínas recombinantes enMás información
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Número de catálogoCantidad
K68031 L
Número de catálogo K6803
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 L
El medio de expresión E. coli MagicMedia™ se ha diseñado específicamente para aumentar drásticamente la producción de proteínas recombinantes en sistemas de expresión E. coli regulados por T7 sin supervisar las densidades ópticas del cultivo ni añadir inductor. La formulación MagicMedia™ exclusiva permite que el crecimiento E. coli alcance densidades de cultivo de 3 a 10 veces más elevadas que las densidades alcanzadas con los métodos tradicionales LB + IPTG, lo que le permite:

• Alcanzar una producción de proteínas de 3 a 10 veces más alta con mucho menos tiempo de trabajo (Figura 1)
• Eliminar los pasos de supervisión de las densidades ópticas que requieren mucho tiempo: inocule el medio de expresión E. coli MagicMedia™ preparado, realice el cultivo por la noche y coséchelo (Figura 2).
• Reducir el volumen de cultivo para simplificar los procesos de manipulación y ampliación.

Además, el medio de expresión E. coli MagicMedia™ es ideal para la expresión simultánea de múltiples clones para aplicaciones de alto rendimiento.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormatoLíquido
Tipo de productoMedio de expresión E. Coli
Cantidad1 L
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Clase de organismo dianaE. coli
Línea de productosMagicMedia
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Componente A (líquido 1X) y componente B (líquido)

Almacenar en la oscuridad de 2 a 8 °C.

Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

Can I use a lower incubation temperature for MagicMedia Medium?

Yes, expression at 18 degrees C and 25 degrees C has been validated using the Dual Temperature expression protocol.

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I am using a Champion pET vector with the BL21-AI cells. Can I use your MagicMedia Medium for expression?

Unfortunately, MagicMedia Medium will not work with the arabinose inducer. MagicMedia Medium needs an IPTG-inducible system along with an intact Lac operon.

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What is MagicMedia Medium?

MagicMedia Medium is an E. coli expression medium. It produces 3-10 times higher protein yield, is compatible with T7 regulated E. coli vectors that contain a functional lac operon and BL21 (DE3) strains, is simple to use, and eliminates OD monitoring/induction steps.

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How does expression in MagicMedia affect the solubility of proteins when compared to standard LB and IPTG induction?

In most cases, the ratio of soluble to insoluble proteins is not much different when compared to LB and IPTG. However, since more total protein is typically obtained in MagicMedia, one also obtains more total soluble protein.

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How does MagicMedia compare to LB-IPTG with regards to expression of toxic proteins?

Toxic protein expression has not been investigated using MagicMedia. However, the Dual Temperature protocol provided in the manual can be tried. This may be a situation where LB/IPTG induction has an advantage since parameters (time, temperature, and IPTG concentration) are easily adjusted for optimal expression.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Diversity in tissue expression, substrate binding and SCF complex formation for a lectin family of ubiquitin ligases.
Authors:Glenn KA, Nelson RF, Wen HM, Mallinger AJ, Paulson HL,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18203720
'Post-translational modification of proteins regulates many cellular processes. Some modifications, including N-linked glycosylation, serve multiple functions. For example, the attachment of N-linked glycans to nascent proteins in the endoplasmic reticulum (ER) facilitates proper folding, while retention of high mannose glycans on misfolded glycoproteins serves as a signal for retrotranslocation and ... More