NuPAGE™ MES SDS-Laufpuffer (20x)
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NuPAGE™ MES SDS-Laufpuffer (20x)

Die Formulierung von NuPAGE MES SD-Laufpuffer (20X) ist zum Auftragen von Proteinen auf NuPAGE Novex BIS-TRIS-Gelen vorgesehen. Er wird zurWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
NP0002025 l
NP0002500 ml
Katalognummer NP000202
Preis (EUR)
866,65
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Ersparnis 85,35 (9%)
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5 l
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Die Formulierung von NuPAGE MES SD-Laufpuffer (20X) ist zum Auftragen von Proteinen auf NuPAGE Novex BIS-TRIS-Gelen vorgesehen. Er wird zur Trennung von kleinen bis mittelgroßen Proteinen empfohlen.

Verwenden Sie den richtigen Puffer zur Optimierung von Proteintrennungen
NuPAGE MES SD-Laufpuffer und NuPAGE MOPS SD-Laufpuffer können beide mit NuPAGE BIS-TRIS-Gelen verwendet werden. MES hat einen niedrigeren pKa-Wert als MOPS, wodurch der MES SD-Laufpuffer schneller als der MOPS SD-Laufpuffer ist. Der Unterschied bei der Ionenmigration wirkt sich auf das Stapeln aus und führt zu einem Unterschied im Proteintrennbereich zwischen diesen Puffern. Die Verwendung des MOPS-Puffers ermöglicht eine langsamere Proteinlaufgeschwindigkeit als die Verwendung von MES-Puffer.

Vergleichen Sie Proteinmigrationsmuster mit MES und MOPs auf NuPAGE BIS-TRIS-Gelen

Sehen Sie sich alle verfügbaren Puffer und Reagenzien für SDS-PAGE an

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Chemischer Name oder MaterialLaufpuffer
Zusammensetzung1X: 50 mM MES, 50 mM TRIS-Base, 0,1 % SDS, 1 mM EDTA, pH 7,3
Empfohlene LagerungEnthält: NuPAGE™ MES SDS-Laufpuffer (20X)
Lagerung: +4 °C bis 25 °C
Konzentration20 X
Physikalische FormFlüssigkeit
ProduktlinieNuPAGE
Menge5 l
pHpH 7,3
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

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My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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What is the advantage of NuPAGE Gels over regular Tris-Glycine gels?

The neutral operating pH of the NuPAGE Gels and buffers provides following advantages over the Laemmli system:
-Longer shelf life of 8-12 months due to improved gel stability
-Improved protein stability during electrophoresis at neutral pH resulting in sharper band resolution and accurate results (Moos et al, 1998)
-Complete reduction of disulfides under mild heating conditions (70 degrees C for 10 min) and absence of cleavage of asp-pro bonds using the NuPAGE LDS Sample buffer (pH > 7.0 at 70 degrees C)
-Reduced state of the proteins maintained during electrophoresis and blotting of the proteins by the NuPAGE Antioxidant
Please refer to the following paper: Moos M Jr, Nguyen NY, Liu TY (1988) Reproducible High Yield Sequencing of Proteins Electrophoretically Separated and Transferred to an Inert Support. J Biol Chem 263:6005-6008.

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Is there a difference in composition between the NuPAGE MES SDS Running Buffer (20X) and the 20X Bolt MES SDS Running Buffer?

Both the NuPAGE MES SDS Running Buffer (20X) (Cat. No. NP0002) and the 20X Bolt MES SDS Running Buffer (Cat. No. B0002) have the exact same composition: 50 mM MES, 50 mM Tris Base, 0.1% SDS, 1 mM EDTA, pH 7.3.

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