Search
Zitierungen und Referenzen (17)
Invitrogen™
Qdot™ 655 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Qdot™ 655 ITK™ Amino (PEG)-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung anwenderspezifischer Konjugate von ultrahellen und photostabilen fluoreszierend markiertenWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| Q21521MP | 250 μl |
Katalognummer Q21521MP
Preis (EUR)
1.176,00
Each
Menge:
250 μl
Preis (EUR)
1.176,00
Each
Qdot™ 655 ITK™ Amino (PEG)-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung anwenderspezifischer Konjugate von ultrahellen und photostabilen fluoreszierend markierten Proteinen oder anderen Biopolymeren. Diese Sonden werden mit aminderivatisiertem PEG funktionalisiert, was unspezifische Wechselwirkungen verhindert und einen praktischen Ansatzpunkt für die Konjugation bietet. Die Aminoquantenpunkte reagieren effizient mit Isothiocyanaten und Succinimidylestern oder mit nativen Carbonsäuren unter Verwendung wasserlöslicher Carbodiimide wie EDC. Solche Derivate können für verschiedene Markierungs- und Tracking-Anwendungen eingesetzt werden, die eine ultrahelle und stabile Fluoreszenz erfordern. Unsere Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkte werden als 8 μM-Lösungen angeboten und sind in den 8 Farben der Qdot™ Sonden erhältlich.
Wichtige Merkmale von Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkten:
• Qdot™ 655 ITK™ Amino Quantenpunkte besitzen ein Emissionsmaximum von ∼655 nm
• Extrem photostabile und helle Fluoreszenz
• Effektive Anregung mit Anregungsquellen einer Linie
• Schmales Emissionsband, große Stokes-Verschiebung
• In mehreren Farben erhältlich
• Ideal für verschiedene Markierungs- und Nachverfolgungsanwendungen
Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen
Qdot™ Sonden sind hervorragend für Bildgebungs- und Markierungsanwendungen geeignet, die helle Fluoreszenzsignale und/oder Nachverfolgung in Echtzeit erfordern. Einzigartig bei fluoreszierenden Reagenzien ist, dass alle neun verfügbaren Farben von Qdot™ Sonden gleichzeitig mit einer einzigen Lichtquelle (UV bis blau-grün) angeregt werden können. Diese Eigenschaft macht diese Reagenzien für wirtschaftliche und benutzerfreundliche Multiplexing-Anwendungen besonders geeignet. Qdot™ Markierungen basieren auf der Halbleiternanotechnologie und sind in der Größenordnung mit Proteinen mittlerer Größe vergleichbar.
Informationen zu Innovato’rs Tool Kit Qdot™ ITK™ Reagenzien
Diese Qdot™ ITK™ Sonden sind ideal für Forscher, die spezifische (nicht auf Lager befindliche) Konjugate für ihre Anwendungen vorbereiten und eine anpassbare Konjugationsfunktion benötigen.
Weitere Formen von Qdot™ Nanokristallen sind erhältlich
Neben der aminderivatisierten Form bieten wir Qdot™ ITK™ Quantenpunkte mit Carboxyl- und aliphatischen Kohlenwasserstoffmodifikationen an. Wir ’haben auch eine breite Palette von Qdot™ Nanokristallkonjugaten und -markierungskits entwickelt. Untersuchen Sie die Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen oder lesen Sie das Molecular Probes™ Handbuch Abschnitt 6.6—Qdot™ Nanokristalle, um mehr zu erfahren.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Wichtige Merkmale von Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkten:
• Qdot™ 655 ITK™ Amino Quantenpunkte besitzen ein Emissionsmaximum von ∼655 nm
• Extrem photostabile und helle Fluoreszenz
• Effektive Anregung mit Anregungsquellen einer Linie
• Schmales Emissionsband, große Stokes-Verschiebung
• In mehreren Farben erhältlich
• Ideal für verschiedene Markierungs- und Nachverfolgungsanwendungen
Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen
Qdot™ Sonden sind hervorragend für Bildgebungs- und Markierungsanwendungen geeignet, die helle Fluoreszenzsignale und/oder Nachverfolgung in Echtzeit erfordern. Einzigartig bei fluoreszierenden Reagenzien ist, dass alle neun verfügbaren Farben von Qdot™ Sonden gleichzeitig mit einer einzigen Lichtquelle (UV bis blau-grün) angeregt werden können. Diese Eigenschaft macht diese Reagenzien für wirtschaftliche und benutzerfreundliche Multiplexing-Anwendungen besonders geeignet. Qdot™ Markierungen basieren auf der Halbleiternanotechnologie und sind in der Größenordnung mit Proteinen mittlerer Größe vergleichbar.
Informationen zu Innovato’rs Tool Kit Qdot™ ITK™ Reagenzien
Diese Qdot™ ITK™ Sonden sind ideal für Forscher, die spezifische (nicht auf Lager befindliche) Konjugate für ihre Anwendungen vorbereiten und eine anpassbare Konjugationsfunktion benötigen.
Weitere Formen von Qdot™ Nanokristallen sind erhältlich
Neben der aminderivatisierten Form bieten wir Qdot™ ITK™ Quantenpunkte mit Carboxyl- und aliphatischen Kohlenwasserstoffmodifikationen an. Wir ’haben auch eine breite Palette von Qdot™ Nanokristallkonjugaten und -markierungskits entwickelt. Untersuchen Sie die Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen oder lesen Sie das Molecular Probes™ Handbuch Abschnitt 6.6—Qdot™ Nanokristalle, um mehr zu erfahren.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätCarbonsäure, Keton, Aldehyd
Konzentration8 μM
Emission655
Marker oder FarbstoffQdot™ 655
ProdukttypQuantenpunkt
Menge250 μl
Reaktiver TeilAmin, Primäramin
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypQdot Nanokristalle
ProduktlinieITK, Qdot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
How large are the Qdot nanocrystals?
What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?
I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?
Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?
My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?
Zitierungen und Referenzen (17)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development of homogeneous binding assays based on fluorescence resonance energy transfer between quantum dots and Alexa Fluor fluorophores.
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16860286
'We studied the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between quantum dots emitting at 565, 605, and 655 nm as energy donors and Alexa Fluor fluorophores with absorbance maxima at 594, 633, 647, and 680 nm as energy acceptors. As a first step, we prepared covalent conjugates between all three types
Targeted quantum dot conjugates for siRNA delivery.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:17630789
'Treatment of human diseases such as cancer generally involves the sequential use of diagnostic tools and therapeutic modalities. Multifunctional platforms combining therapeutic and diagnostic imaging functions in a single vehicle promise to change this paradigm. in particular, nanoparticle-based multifunctional platforms offer the potential to improve the pharmacokinetics of drug formulations,
Specific and covalent labeling of a membrane protein with organic fluorochromes and quantum dots.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17785425
'The real-time observation of protein dynamics in living cells and organisms is of fundamental importance for understanding biological processes. Most approaches to labeling proteins exploit noncovalent interactions, unsuitable to long-term studies, or genetic fusion to naturally occurring fluorescent proteins that often have unsatisfactory optical properties. Here we used the fungal
Optimizing a waveguide-based sandwich immunoassay for tumor biomarkers: evaluating fluorescent labels and functional surfaces.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19173652
'The sensor team at the Los Alamos National Laboratory has developed a waveguide-based optical biosensor for the detection of biomarkers associated with disease. We have previously demonstrated the application of this technology to the sensitive detection of carcinoembryonic antigen in serum and nipple aspirate fluid from breast cancer patients. In
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second