SYBR™ Safe DNA-Gel-Färbemittel
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SYBR™ Safe DNA-Gel-Färbemittel

Der SYBR™ Safe DNA Gel-Stain ist ein äußerst empfindlicher Farbstoff für die Visualisierung von DNA in Agarose- oder Acrylamid-Gelen. DasWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
S33102400 μl
Katalognummer S33102
Preis (EUR)
141,00
Each
Menge:
400 μl
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Preis (EUR)
141,00
Each
Der SYBR™ Safe DNA Gel-Stain ist ein äußerst empfindlicher Farbstoff für die Visualisierung von DNA in Agarose- oder Acrylamid-Gelen. Das SYBR™ Safe Färbemittel hat eine einzigartige Formulierung und ist eine weniger gesundheitsgefährdende Alternative zu Ethidiumbromid. Es lässt sich sowohl über blaues Licht als auch über UV-Licht anregen.

• Reduziert die Belastung durch stark mutagenes Ethidiumbromid und schädliches UV-Licht
• Höhere Empfindlichkeit dank geringerer unspezifischer Hintergrund-Fluoreszenz
• Ersatz für Ethidiumbromid bei allen Färbeanwendungen, einschließlich RNA-Färbung

Bessere DNA-Färbung
Das SYBR™ Safe DNA-Gel-Färbemittel ist ein besseres Reagenz zur Färbung von Nukleinsäuren in molekularbiologischen Anwendungen. SYBR™ Safe DNA-Gel-Färbemittel ist nicht nur für Sie und die Umwelt besser, sondern auch für Ihre Proben und Ihr Labor. Lesen Sie mehr darüber, warum SYBR™ Safe DNA-Gel-Färbemittel Ihre bessere Optionist.

Sicherer als Ethidiumbromid
SYBR™ Safe DNA Gel-Färbemittel wurde speziell entwickelt und in einer Reihe von Toxizitätstests evaluiert. Die Ergebnisse legen nahe, dass es weniger mutagen ist und sicherer angewendet werden kann als Ethidiumbromid. Ein unabhängiges Labor zeigte mittels Ames-Test eine geringere Mutagenität von SYBR™ Safe Stain im Vergleich zu Ethidiumbromid (siehe Abbildung). Außerdem kann das Gefährdungspotential weiter verringert werden, da bei dem SYBR™ Safe Stain anstatt UV-Beleuchtung sichtbares Blaulicht verwendet werden kann. Dies ist besonders nützlich, wenn risikointensive Protokolle wie das Schneiden von Banden aus Gelen durchgeführt werden.

Ausgezeichnete Empfindlichkeit
SYBR™ Safe Färbemittel bietet eine ausgezeichnete Empfindlichkeit bei der Visualisierung und Dokumentation von Nukleinsäuren mittels UV- oder Blaulicht-Anregung. Nach Bindung an Nukleinsäuren hat das grün fluoreszierende SYBR™ Safe Färbemittel Fluoreszenzanregungsmaxima von ∼280 und ∼502 nm und ein Emissionsmaximum von ∼530 nm (siehe Abbildung). Zudem zeichnet sich SYBR™ Safe Färbemittel bei Anregung mit Blaulicht durch eine geringere Hintergrundfluoreszenz aus als durch UV-Licht angeregte, mit Ethidiumbromid gefärbte Gele.

Anwenderfreundlich
SYBR™ Safe Färbemittel wird als 10.000x-Konzentrat in DMSO geliefert, das wie eine Ethidiumbromid-Lösung verwendet werden kann. SYBR™ Safe Stain kann einem Agarosegel zum Färben während der Elektrophorese beigesetzt werden oder das Gel kann zur Färbung in einer Lösung mit SYBR™ Safe Stain nach der Elektrophorese inkubiert werden. SYBR™ Safe Stain kann bei Raumtemperatur in der Originalverpackung gelagert werden, um Lichtkontakt zu vermeiden. Wir bieten zudem SYBR™ Safe E-Gel Agarose-Fertiggele für noch mehr Anwenderfreundlichkeit an.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
DetektionsstelleIn-Gel-Detektion
NachweisverfahrenFluoreszenz
Menge400 μl
Haltbarkeit6 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
ZielmolekülDNA
Marker oder FarbstoffSYBR-sicher
ProdukttypDNA-Gelfärbemittel
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Geliefert als 10.000X-Konzentrat in DMSO

Lagerung bei Raumtemperatur im Originalbehälter.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Why do I sometimes see speckles in my gel when using SYBR Safe DNA Gel Stain?

Many whitening agents used in clothing, as well as some fungi and bacteria, fluoresce at the same wavelengths as SYBR Safe DNA gel stain. These contaminants within or on the surface of the gel may produce this speckling.

What is the pH range of SYBR dyes?

The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.

Which direction does the SYBR Safe dye run during electrophoresis?

Similarly to ethidium bromide, SYBR Safe DNA Gel Stain runs in the opposite direction of the migrating DNA. This has no practical effect on the use of gels cast with SYBR Safe DNA Gel Stain, as only the very bottom of the gel will have a lower concentration of stain. This effect can be partially counteracted by staining the gel with SYBR Safe DNA Gel Stain after electrophoresis. Solutions of dye should not be added to the running buffer as this can cause breakdown of the dye at the electrodes and release toxic volatile compounds into the air.

Does ethanol precipitation remove the SYBR Safe dye?

SYBR Safe DNA Gel Stain is easily removed from nucleic acids by ethanol precipitation.

Can I reuse SYBR Safe DNA Gel Stain for a second gel?

We strongly discourage the reuse of SYBR Safe DNA Gel Stain, as this practice significantly lowers sensitivity.

Zitierungen und Referenzen (33)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Features of medullary thymic epithelium implicate postnatal development in maintaining epithelial heterogeneity and tissue-restricted antigen expression.
Authors:Gillard GO, Farr AG
Journal:J Immunol
PubMed ID:16670287
'Although putative thymic epithelial progenitor cells have been identified, the developmental potential of these cells, the extent of medullary thymic epithelium (mTEC) heterogeneity, and the mechanisms that mediate the expression of a wide range of peripheral tissue-restricted Ags (TRAs) by mTECs remain poorly defined. Here we have defined several basic ... More
Diversity of human small intestinal Streptococcus and Veillonella populations.
Authors:van den Bogert B, Erkus O, Boekhorst J, de Goffau M, Smid EJ, Zoetendal EG, Kleerebezem M
Journal:FEMS Microbiol Ecol
PubMed ID:23614882
'Molecular and cultivation approaches were employed to study the phylogenetic richness and temporal dynamics of Streptococcus and Veillonella populations in the small intestine. Microbial profiling of human small intestinal samples collected from four ileostomy subjects at four time points displayed abundant populations of Streptococcus spp. most affiliated with S. salivarius, S. thermophilus, ... More
Rediscovery of the Yesso scallop pathogen Perkinsus qugwadi in Canada, and development of PCR tests.
Authors:Itoh N, Meyer GR, Tabata A, Lowe G, Abbott CL, Johnson SC
Journal:
PubMed ID:23670082
'Perkinsus qugwadi, a pathogenic protozoan parasite of Yesso scallops Patinopecten yessoensis, is found only in cultured populations in British Columbia, Canada. This pathogen was first identified in 1988 and caused significant mortalities at some locations during the early 1990s. Prevalence of infection decreased dramatically following 1995, and the disease was ... More
Temporal role of Sertoli cell androgen receptor expression in spermatogenic development.
Authors:Hazra R, Corcoran L, Robson M, McTavish KJ, Upton D, Handelsman DJ, Allan CM
Journal:Mol Endocrinol
PubMed ID:23160479
'Sertoli cell (SC) androgen receptor (AR) activity is vital for spermatogenesis. We created a unique gain-of-function transgenic (Tg) mouse model to determine the temporal role of SCAR expression in testicular development. The SC-specific rat Abpa promoter directed human Tg AR [Tg SC-specific AR (TgSCAR)] expression, providing strong premature postnatal AR ... More
P-glycoprotein in sheep liver and small intestine: gene expression and transport efflux activity.
Authors:Ballent M, Wilkens MR, Maté L, Muscher AS, Virkel G, Sallovitz J, Schröder B, Lanusse C, Lifschitz A
Journal:J Vet Pharmacol Ther
PubMed ID:23409949
'The role of the transporter P-glycoprotein (P-gp) in the disposition kinetics of different drugs therapeutically used in veterinary medicine has been demonstrated. Considering the anatomo-physiological features of the ruminant species, the constitutive expression of P-gp (ABCB1) along the sheep gastrointestinal tract was studied. Additionally, the effect of repeated dexamethasone (DEX) ... More