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dPCRの能力を活用して、高精度かつ高感度の絶対定量を実現
デジタルPCR（dPCR）は、希少な変異やターゲット配列の検出と定量のための最先端技術です。 Applied Biosystems QuantStudio Absolute QデジタルPCRシステムを使用して、他のddPCRおよびdPCRプラットフォームの課題を克服し、dPCRの能力を最大限に活用しましょう。主な特長は以下のとおりです。
- 当社のTaqManアッセイポートフォリオにより、幅広いアプリケーションに対応
- 業界をリードする正確性と一貫性を備えた独自の技術
- 結果を迅速に提供する非常にシンプルなワークフロー
- 柔軟なハイスループットワークフローを実現するモジュール式自動化セットアップ
dPCRとqPCRの違い
デジタルPCR（dPCR）とリアルタイムPCR（qPCR）はどちらも、核酸の検出と定量に使用できます。 これらの技術には類似点がありますが、定量法における主な違いにより、各ツールにはアプリケーションによって異なる利点または制限があります。
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dPCRのアプリケーション
研究ニーズに適合するさまざまなdPCRアプリケーションをご覧ください。
その他のアプリケーション
NGSライブラリの定量および検証
dPCRは、次世代シーケンシングライブラリを高精度で定量し、データ品質と出力を最大化するのに役立ちます。 dPCRでは、検量線は必要ないため、変動要因を排除し、正確な結果を確保できます。
テクニカルノート：QuantStudio Absolute Q dPCRシステムを使用した次世代シーケンシングライブラリの定量（英語）
遺伝子編集
ゲノム編集イベント、特に、二本鎖の切断を引き起こすCRISPR-Cas9などのヌクレアーゼを使用して作成されたイベントを、迅速かつ信頼性の高い方法で検出します。 これらの核酸編集イベントの高精度な定量は、細胞内のこれらの酵素の活性と効率を決定するうえで重要です。
希少変異検出
希少変異の検出は特に困難な場合があります。変異のプローブは通常、野生型とは一塩基しか違わないためです。dPCRは、反応を微小反応に分割してデジタル化することで、プローブ配列の類似性による課題を克服し、標的をより効果的に濃縮します。 dPCRは、希少変異の解析では従来の方法より100倍感度が高く、pooling機能でさらに高感度な検出も期待できます。
Absolute QデジタルPCRアッセイおよび試薬
マイクロ流体アレイプレートテクノロジー
すべてのdPCRが同じように作られているわけではありません。 当社のマイクロ流体アレイプレート（MAP）テクノロジーには、ドロップレットデジタルPCR（ddPCR）テクノロジーと比べて、以下のような重要な利点があります。
- 卓越した一貫性と正確性
- デッドボリュームの低減（<5%）
- よりシンプルなワークフロー
- 結果取得までの時間の短縮
リソース
Absolute Gene-iusポッドキャスト
当社のポッドキャストでは、先駆的な研究者たちに、キャリアの道のり、研究室でのエピソード、革新的なデジタルPCR研究についてインタ
ビューしています。ぜひお聴きください。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.