Search
Citas y referencias (8)
Invitrogen™
Low DNA Mass Ladder
La escalera de masa baja de ADN Invitrogen está diseñada para el dimensionamiento y la cuantificación aproximada de ADN bicatenarioMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10068013 | 23,5 μg |
Número de catálogo 10068013
Precio (MXN)
-
Cantidad:
23,5 μg
La escalera de masa baja de ADN Invitrogen está diseñada para el dimensionamiento y la cuantificación aproximada de ADN bicatenario en un intervalo de 100 bp a 2000 bp. La escalera de masa baja de ADN consta de seis fragmentos de ADN individuales purificados mediante cromatografía.
La escalera de masa baja de ADN es idónea para la separación en geles de agarosa al 1–2 %.
Características destacadas de la escalera de masa baja de ADN:
• Bandas nítidas y claras: fragmentos purificados mediante cromatografía para ofrecer resultados uniformes y fiables
• Cómoda: se suministra con tampón de carga de gel 10X BlueJuice para el seguimiento de la migración de ADN de la muestra
• Precisa: una cantidad exacta de ADN en cada banda
Uso del producto
La escalera de ADN bicatenaria se puede visualizar en geles de agarosa al 1–2% tras la tinción con bromuro de etidio o SYBR Safe. La escalera está diseñada con bandas de ADN de intensidad creciente. Una cantidad exacta de ADN en cada banda permite la cuantificación aproximada de las muestras de ADN.
La escalera de masa baja de ADN es idónea para la separación en geles de agarosa al 1–2 %.
Características destacadas de la escalera de masa baja de ADN:
• Bandas nítidas y claras: fragmentos purificados mediante cromatografía para ofrecer resultados uniformes y fiables
• Cómoda: se suministra con tampón de carga de gel 10X BlueJuice para el seguimiento de la migración de ADN de la muestra
• Precisa: una cantidad exacta de ADN en cada banda
Uso del producto
La escalera de ADN bicatenaria se puede visualizar en geles de agarosa al 1–2% tras la tinción con bromuro de etidio o SYBR Safe. La escalera está diseñada con bandas de ADN de intensidad creciente. Una cantidad exacta de ADN en cada banda permite la cuantificación aproximada de las muestras de ADN.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración0,1175 μg/μL
Compatibilidad del gelGel de agarosa
Características ecológicasEmbalaje sostenible
N.º de reacciones50 aplicaciones
Tipo de productoMarcador de peso molecular
Cantidad23,5 μg
Listo para cargarNo
Volumen de carga de muestras1 ml
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo seco
TecnologíaFragmentos de ADN purificados por cromatografía individual
Volumen (métrico)200 µl
Tipo de gelAgarosa
Intervalo de tamañosDe 100 bp a 2000 bp
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 200 µl Escalera de masa de ADN baja
• 1 ml10X BlueJuice Gel Loading Buffer
almacenar en -20° C.
• 1 ml10X BlueJuice Gel Loading Buffer
almacenar en -20° C.
Preguntas frecuentes
Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?
Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?
Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?
Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?
I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?
Citations & References (8)
Citations & References
Abstract
An examination of the utility of a nuclear DNA/mitochondrial DNA duplex qPCR assay to assess surface decontamination of hair.
Journal:Forensic Sci Int Genet
PubMed ID:23582697
'The goal of this study was to compare two commonly used methods for the surface decontamination of human hair shafts, and to evaluate the use of a duplex real-time qPCR assay to assess decontamination effectiveness for the purpose of mitochondrial DNA typing. Hair shafts of known mitochondrial DNA haplotype were
Contact conductivity detection in poly(methyl methacylate)-based microfluidic devices for analysis of mono- and polyanionic molecules.
Journal:Anal Chem
PubMed ID:12038768
'An on-column contact conductivity detector was developed for the analysis of various mono- and polyanionic compounds separated by electrophoresis chips fabricated in poly(methyl methacrylate) (PMMA) using hot embossing techniques from Ni electroforms. The detector consisted of a pair of Pt wires (127 microm diameter) with an end-to-end spacing of approximately
MultiPSQ: a software solution for the analysis of diagnostic n-plexed pyrosequencing reactions.
Journal:PLoS One
PubMed ID:23555882
Pyrosequencing can be applied for Single-Nucleotide-Polymorphism (SNP)-based pathogen typing or for providing sequence information of short DNA stretches. However, for some pathogens molecular typing cannot be performed relying on a single SNP or short sequence stretch, necessitating the consideration of several genomic regions. A promising rapid approach is the simultaneous
The use of the MegaBACE for sequencing and genotype analysis.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23546794
Despite the advent of next generation sequencing techniques, which provide access to an enormous amount of genomic information in a relatively short time, the conventional Sanger sequencing and microsatellite genotyping analyses present a straightforward method to answer clearly defined questions in population genetics, phylogeography, or forensics. The MegaBACE is a
The Histone Deacetylase Inhibitor Sodium Butyrate Promotes Cell Death and Differentiation and Reduces Neurosphere Formation in Human Medulloblastoma Cells.
Journal:Mol Neurobiol
PubMed ID:23516101
Increasing evidence suggests that alterations in epigenetic mechanisms regulating chromatin state play a role in the pathogenesis of medulloblastoma (MB), the most common malignant brain tumor of childhood. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors, which increase chromatin relaxation, have been shown to display anticancer activities. Here we show that the HDAC inhibitor