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Citas y referencias (4)
Thermo Scientific™
PMPI (p-maleimidophenyl isocyanate)
Thermo Scientific Pierce PMPI es un entrecruzador de maleimida e isocianato para unir compuestos a grupos de sulfhidrilo (cisteínas) despuésMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 28100 | 50 mg |
Número de catálogo 28100
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 mg
Thermo Scientific Pierce PMPI es un entrecruzador de maleimida e isocianato para unir compuestos a grupos de sulfhidrilo (cisteínas) después de conjugar el enlazador a grupos de hidroxilo en una molécula por enlaces de uretano (carbamato).
Características de PMPI:
• Grupos reactivos: Maleimida e isocianato
• Reactivo hacia: grupos de sulfhidrilo e hidroxilo
• Entrecruzador de sulfhidrilo a hidroxilo corto (8,7 A) con un brazo espaciador aromático (no escindible)
• El grupo de maleimida reacciona con grupos de sulfhidrilo para formar enlaces de tioéter estables
• El isocianato reacciona con grupos de hidroxilo no acuosos para formar un enlace de carbamato
• Excelente herramienta para conjugar compuestos que contienen hidroxilo, como esteroides o vitaminas
• Los objetivos y las soluciones de reacción no deben contener aminas primarias
Características de PMPI:
• Grupos reactivos: Maleimida e isocianato
• Reactivo hacia: grupos de sulfhidrilo e hidroxilo
• Entrecruzador de sulfhidrilo a hidroxilo corto (8,7 A) con un brazo espaciador aromático (no escindible)
• El grupo de maleimida reacciona con grupos de sulfhidrilo para formar enlaces de tioéter estables
• El isocianato reacciona con grupos de hidroxilo no acuosos para formar un enlace de carbamato
• Excelente herramienta para conjugar compuestos que contienen hidroxilo, como esteroides o vitaminas
• Los objetivos y las soluciones de reacción no deben contener aminas primarias
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularNo determinado
DescripciónPMPI
FormularioSólido
Método de etiquetadoEtiqueta química
Peso molecular307.1
PegiladoNo
Línea de productosPierce
Cantidad50 mg
Fracción reactivaMaleimida, isocianato
Condiciones de envíoAmbiente
SolubilidadDMF, DMSO
Longitud del brazo del separador8,7 Å
Soluble en aguaNo
Reactividad químicacarboxilo-sulfhidrilo
CleavableNo
Tipo de enlace cruzadoHeterobifuncionales
FormatoEstándar
Tipo de productoEntrecruzador
SeparadorCorto (< 10 Å)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C, protegido de la humedad.
Citations & References (4)
Citations & References
Abstract
X-ray photoelectron spectroscopy and infrared spectroscopy study of maleimide-activated supports for immobilization of oligodeoxyribonucleotides.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:15537837
'Surface-tethered nucleic acids are widely applied in solid-phase assays in which complementary strands must be detected against a complex mixture of other sequences. In response to such needs, numerous methods have been developed for immobilizing nucleic acids on solid supports. Often, detailed analysis of associated chemical transformations and of potential
Direct electrical detection of DNA synthesis.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16614066
'Rapid, sequence-specific DNA detection is essential for applications in medical diagnostics and genetic screening. Electrical biosensors that use immobilized nucleic acids are especially promising in these applications because of their potential for miniaturization and automation. Current DNA detection methods based on sequencing by synthesis rely on optical readouts; however, a
Discovering ligands for a microRNA precursor with peptoid microarrays.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:19561197
We have screened peptoid microarrays to identify specific ligands for the RNA hairpin precursor of miR-21, a microRNA involved in cancer and heart disease. Microarrays were printed by spotting a library of 7680 N-substituted oligoglycines (peptoids) onto glass slides. Two compounds on the array specifically bind RNA having the sequence
Interaction with the 5D3 monoclonal antibody is regulated by intramolecular rearrangements but not by covalent dimer formation of the human ABCG2 multidrug transporter.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18644784
Human ABCG2 is a plasma membrane glycoprotein working as a homodimer or homo-oligomer. The protein plays an important role in the protection/detoxification of various tissues and may also be responsible for the multidrug-resistant phenotype of cancer cells. In our previous study we found that the 5D3 monoclonal antibody shows a