Fluoreszenz-Proteinmarkierungskits
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Fluoreszenz-Proteinmarkierungskits

Mit unseren 16 verfügbaren Proteinmarkierungskits können Sie stabile Farbstoff-Protein-Konjugate für verschiedene Fluoreszenzmikroskopie-Anwendungen wie Durchflusszytometrie, IHC/IF/ICC, FISH und High-Content-Analyse erzeugen.
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KatalognummerMarker oder Farbstoff
A20173Alexa Fluor 647
A10170Alexa Fluor 350
A10235Alexa Fluor 488
A10236Alexa Fluor 532
A10237Alexa Fluor 546
A20174Alexa Fluor 555
A10238Alexa Fluor 568
A10239Alexa Fluor 594
A20170Alexa Fluor 633
A20171Alexa Fluor 660
A20172
auch als A-20172 bezeichnet
Alexa Fluor 680
F10240FITC (Fluorescein)
O10241
auch als O-10241 bezeichnet
Oregon Green 488
P30012Pacific Blue
D20655Biotin (DSB-X)
Katalognummer A20173
Preis (EUR)
900,00
Each
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 647
Preis (EUR)
900,00
Each
Unsere Proteinmarkierungskits sind in nur 90 Minuten gebrauchsfertig und enthalten eine einfach zu verwendende, vorgepackte Zentrifugensäule für eine schnelle Farbstoffentfernung und eine typische Rückgewinnung von mehr als 85 %. Jedes Kit enthält genug Reagenz für 3 bis 5 Proteinkonjugationsreaktionen. Unsere Kits liefern bessere Ergebnisse durch geringere Hintergrundfluoreszenz, weniger unspezifische Bindung und einfachere Arbeitsabläufe für die Proteinkonjugation mit 16 verschiedenen Fluorophoren.

• Fluoreszierend bis zu 1 mg Protein pro Reaktion (drei Reaktionen pro Kit)
• Etikett 0,5 bis 3 mg pro Reaktion mit DSB-X Biotin Protein Labeling Kit (fünf Reaktionen pro Kit)
• Markierte Proteine, die in 90 Minuten verwendet werden können (ca. 15 Minuten Arbeitsaufwand)
• Schnelle Reinigung von Proteinen durch schnelles Entfernen ungebundener Farbstoffe mit vorgepackten Spin-Säulen für eine über 85%ige Rückgewinnung
• Enthält detaillierte Anweisungen zur Bestimmung des Grads der Markierung (DOL)

Jedes Kit zur Proteinmarkierung enthält alles, was Sie für 3-5 separate Markierungsreaktionen und zur Reinigung der resultierenden Konjugate benötigen. Der reaktive Farbstoff hat entweder einen Succinimidyll-Ester (SE) oder einen Tetrafluorophenyl-Ester-Anteil (TFP), der effizient mit primären Aminen von Proteinen reagiert und effizient mit primären Aminen von Proteinen reagiert und stabile Farbstoff-Protein-Konjugate bildet. Jedes der im Kit enthaltenen Fläschchen mit Reaktivfarbstoff reicht für die Markierung von 1 mg verschiedener gereinigter Proteine aus, darunter Wachstumsfaktoren, Zytokine, Nanokörper, Enzyme, Zelladhäsionsmoleküle und Antikörper.

Die direkte Markierung mit Fluorophoren ermöglicht die Verwendung mehrerer primärer Antikörper desselben Isotyps (die von derselben Spezies stammen) im selben Experiment. Stabilisierende Proteine wie BSA müssen vor der Markierung aus der Probe entfernt werden

Die verschiedenen Proteinmarkierungskits
• Blau fluoreszierendes Alexa Fluor 350 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 346/442 nm
• Grün fluoreszierendes Alexa Fluor 488 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 494/519 nm; angeregt mit einer 488 nm Argonlaserlinie und nachgewiesen unter FITC/Cy2-Standardfiltern
• Gelb fluoreszierendes Alexa Fluor 532 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 530/554 nm; angeregt mit einer 532 nm Nd:YAG-Laserlinie und nachgewiesen unter Rhodamin 6G-Standardfiltern
• Orange fluoreszierendes Alexa Fluor 546 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 554/570 nm; angeregt mit einer 543 nm He-Ne-Laserlinie und nachgewiesen unter TRITC/Cy3-Standardfiltern
• Orange fluoreszierendes Alexa Fluor 555 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 555/565 nm; angeregt mit einer 543 nm He-Ne-Laserlinie und nachgeweisen unter TRITC/Cy3-Standardfiltern
• Orange-rot-fluoreszierendes AlexFluor 568 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 577/603 nm; angeregt mit einer 568 nm Kr-Laserlinie und nachgewiesen unter Rhodamin Red/Cy3.5-Standardfiltern
• Rot fluoreszierendes Alexa Fluor 594 – Anregungs- und Emissionmaxima von 590/617 nm; angeregt mit einer 594 nm Kr- oder He-Ne-Laserlinie und nachgewiesen unter Texas Red Standardfiltern
• Tiefrot fluoreszierendes Alexa Fluor 633 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 632/647 nm
• Tiefrot fluoreszierendes Alexa Fluor 647 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 650/668 nm; amgeregt mit einer 633 oder 635 nm Kr- oder He-Ne-Laserlinie und nachgewiesen unter APC/Cy5-Standardfiltern erkannt.
• Tiefrot fluoreszierendes Alexa Fluor 660 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 663/690 nm
• Nah-IR fluoreszierendes Alexa Fluor 680 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 680/700 nm
• Grün fluoreszierendes Fluoreszein-EX - Anregungs- und Emissionsmaxima von 494/518 nm
• Oregon Green 488 – Anregungs- und Emissionsmaxima von 496/524 nm
• Pacific Blue – ein durch violettes Licht anregbarer Farbstoff mit einem Anregungs- und einem Emissionsmaxima von 410/455 nm
• Texas Red-X – Anregungs- und Emissionsmaxima von 595/615 nm
• DSB-X Biotin – Konjugate werden reversibel an biotinbindende Proteine wie Streptavidin oder Avidin gebunden. Die Konzentration (mg/ml) der DSB-X-Biotin-markierten Antikörper-Vorbereitung kann durch Messung der Absorption der Dialysatprobe bei 280 nm bestimmt werden. Dieser Wert wird durch 1,3 oder 1,4 geteilt, wenn er in einer Lösung in einer Küvette mit einer 1 cm Weglänge gemessen wird. DSB-X Biotin absorbiert bei 280 nm nicht signifikant.

Für die Markierung kleinerer Mengen von Antikörpern (∼100 μg) empfehlen wir unsere Antikörpermarkierungskits. Nähere Informationen, Protokolle, Molekulargewichte und Grad der Markierung für jeden Farbstoff sind in der Gebrauchsanweisung des Proteinmarkierungskits zu finden.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
FarbeTiefrot
NachweisverfahrenFluoreszenz
Anregung/Emission650/668
MarkertypAlexa Fluor Farbstoffe
MarkierungsmethodeKonjugationsbasiert
Kennzeichnungsmaßstab1 mg
ProduktlinieAlexa Fluor
ProdukttypProteinmarkierungskits
Menge1 Kit(s)
VersandbedingungRaumtemperatur
Chemische ReaktivitätAmin
Labeling TargetAntikörper, Proteine
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 647
LöslichkeitDMSO (Dimethylsulfoxid)
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank (2–8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

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What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

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Zitierungen und Referenzen (18)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
CD8 T cell competition for dendritic cells in vivo is an early event in activation.
Authors:Willis RA, Kappler JW, Marrack PC
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16880405
'T cell responses against an antigen are often focused on a small fraction of potentially immunogenic determinants, a phenomenon known as immunodominance. Immunodominance can be established at several stages of antigen presentation, including antigen processing, binding of peptides to MHC, and competition between T cells for dendritic cells (DCs). The ... More
Activation-induced deaminase cloning, localization, and protein extraction from young VH-mutant rabbit appendix.
Authors:Yang G, Obiakor H, Sinha RK, Newman BA, Hood BL, Conrads TP, Veenstra TD, Mage RG
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16280388
'Studies in mouse, human, and chicken suggest that activation-induced deaminase (AID) is involved in three known processes leading to antibody diversification: somatic hypermutation, gene conversion, and class-switch recombination. Developing rabbit appendix provides a particularly good site for studying all three of these B cell maturation events. We report here successful ... More
Optimizing a waveguide-based sandwich immunoassay for tumor biomarkers: evaluating fluorescent labels and functional surfaces.
Authors:Mukundan H, Xie H, Anderson AS, Grace WK, Shively JE, Swanson BI,
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19173652
'The sensor team at the Los Alamos National Laboratory has developed a waveguide-based optical biosensor for the detection of biomarkers associated with disease. We have previously demonstrated the application of this technology to the sensitive detection of carcinoembryonic antigen in serum and nipple aspirate fluid from breast cancer patients. In ... More
Allergic airways disease develops after an increase in allergen capture and processing in the airway mucosa.
Authors:von Garnier C, Wikstrom ME, Zosky G, Turner DJ, Sly PD, Smith M, Thomas JA, Judd SR, Strickland DH, Holt PG, Stumbles PA,
Journal:J Immunol
PubMed ID:17947647
'Airway mucosal dendritic cells (AMDC) and other airway APCs continuously sample inhaled Ags and regulate the nature of any resulting T cell-mediated immune response. Although immunity develops to harmful pathogens, tolerance arises to nonpathogenic Ags in healthy individuals. This homeostasis is thought to be disrupted in allergic respiratory disorders such ... More
VHH antibody targeting the chemokine receptor CX3CR1 inhibits progression of atherosclerosis.
Authors:Low S, Wu H, Jerath K, Tibolla A, Fogal B, Conrad R, MacDougall M, Kerr S, Berger V, Dave R, Villalona J, Pantages L, Ahlberg J, Li H, Van Hoorick D, Ververken C, Broadwater J, Waterman A, Singh S, Kroe-Barrett R
Journal:
PubMed ID:31924119
'CX3CR1 has been identified as a highly attractive target for several therapeutic interventions. Despite this potential, no potent antagonists, either small molecule or monoclonal antibody, have been identified. Here we describe the lead finding and engineering approach that lead to the identification of BI 655088, a potent biotherapeutic antagonist to ... More