Solutions technologiques de séquençage

La plateforme de séquençage de référence pour une analyse rapide et flexible

Séquenceurs de paillasse simples, rapides et flexibles pour le cancer, les maladies héréditaires, la santé reproductive et la recherche microbienne

Flexible - combine le séquençage de Sanger et l’analyse de fragments sur la même plaque

Facile à utiliser - configuration d’une cartouche tout-en-un en quelques minutes au lieu de quelques heures

Rapide - des résultats en seulement 30 minutes.

Connecté - accès à vos données à tout moment, de n’importe où*

*Avec une connexion Internet et un compte de Cloud Thermo Fisher

Précision - l’outil de vérification du séquençage idéal

Vitesse et flexibilité - traitement de 1 à 96 échantillons généralement en < 5 heures

Longueur de lecture - longueur de lecture la plus élevée, jusqu’à 1 000 bp

Souplesse -3 instruments différents et 5 puces de séquençage pour un débit et un délai d’exécution flexibles

Simplicité- solutions de flux de travaux automatisés

Adaptabilité- de 2 M à 130 M de lectures par cycle

Vitesse- de l’ADN aux données en moins de 24 heures, avec moins de 45 min de temps de manipulation

Confirmation des résultats de NGS

Séquençage du plasma

Analyse des modifications génomiques CRISPR-Cas9

Authentification des lignées cellulaires humaines

Génotypage Applied Biosystems SNaPshot

Analyse multiplex par ligature dépendante de la variation du nombre de copies humaines

Confirmation des résultats de NGS

Nouveau séquençage d’amplicons ciblés

Identification bactérienne, fongique et virale

Analyse de fragments

Analyse de microsatellites / STR

ARN et ADN ciblés

Microbien

Transcriptome

Exome

Séquençage de l’ARN