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Die Forschung zur genetischen Variation beim Menschen hat uns einen Einblick in häufige und seltene Krankheiten geboten, die Entwicklung von Arzneimitteln beschleunigt und den Weg zur Zukunft der Präzisionsmedizin geebnet. Wissenschaftler, die Genotypisierungsanalysen einsetzen, möchten die komplexen Beziehungen zwischen Genotyp und Phänotyp in Studien enträtseln, die sich auf Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), Insertion- oder Deletion-Polymorphismen (Indels) und Kopienzahlvariationen (CNVs) konzentrieren.
Wir bieten ein umfassendes Portfolio an Genotypisierungslösungen für SNP-, Indel- und CNV-Analysen, die alle Phasen Ihres Arbeitsablaufs unterstützen, von umfangreicher Entdeckung bis hin zur gezielten Nutzung in Routineanwendungen. Lassen Sie sich nicht von Ihrer Technologie einschränken. Wir helfen Ihnen dabei, das beste Genotypisierungstool für Ihre Studie zu finden, unabhängig von der Anzahl der Marker oder der Anzahl der Proben.
Suchen Sie nach Tools für die Genotypisierung im Bereich Agrigenomik? Erfahren Sie mehr über unser umfassendes Portfolio an agrigenomischen Lösungen.
Lernen Sie von den wichtigsten Meinungsführern im Gebiet der Genomik, während sie ihre Forschungsinteressen besprechen. Erfahren Sie, wie unsere technologieübergreifenden Lösungen Sie bei der Genotypisierung unterstützen können.
Die Genotypisierung mittels Echtzeit-PCR ist ein schneller, zuverlässiger Ansatz, der häufig für die Bestätigung von SNPs und CNVs sowie für eine kleine Anzahl von Markern in Hunderten oder sogar Millionen von Proben verwendet wird.
Axiom Genotyping Solution, unsere innovative Geotypisierungslösung, die in vielen der weltgrößten, genetischen Studien verwendet wird, ist ein Portfolio von Array-basierten Arbeitshilfen, die ideal für alle Anwendungen von der genomweiten Analyse bis zum Routinescreening komplexer, genetischer Eigenschaften, geeignet sind.
Schnelle, kostengünstige Plattformen für die Next-Generation-Sequenzierung unterstützen Sie bei der Entdeckung und Analyse von genetischen Varianten mithilfe genomischer und gezielter Sequenzierungsmethoden.
Die digitale PCR nutzt die Molekülzählung für präzise und genaue Ergebnisse und ist ideal für die Erkennung von Allelen geringer Häufigkeit/seltenen Allelen geeignet.
Ihr Genanalysator ist leistungsstärker, als Sie vielleicht annehmen. Eine Plattform, die sowohl Sequenzierung als auch eine Vielzahl an Anwendungen zur Fragmentanalyse durchführt, einschließlich SNP-Genotypisierung.
Wir bieten ein äußerst vielseitiges, modernes Portfolio an Produkten und Dienstleistungen für das Biobanking.
In-situ-Hybridisierung (ISH)
Array-basierte komparative genomische Hybridisierung (Array Comparative Genomic Hybridization, Array-CGH)
Fisher BioServices
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

