单管反应,解答诸多研究问题。

采用 DNA 或 RNA 进行 SNP、CNV、基因融合,以及插入缺失检测

分析遗传疾病之中的可疑变异时,需要一种能够快速、高效地分析多个基因的发现工具。我们提供的即用型、自定义定制和基因按需定制型 Ion AmpliSeq NGS Panel 可满足此类需求。

Ion AmpliSeq Panel 包含一系列寡核苷酸引物对,而每个引物对又可扩增特定的基因组区域。每一种 Panel 均可用于研究某个基因之中的所有碱基,或用于集中研究特定的突变热点。

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基因可按需定制的 Panel

Ion AmpliSeq On-Demand Panel(基因按需定制型)采用比定制 NGS Panel 更小的包装规格和 更佳的预测试基因目录,让您可以以更高的效率和便利性来迭代人类疾病研究用 Panel 设计。

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不处理人类研究样本?没问题。

您可采用 12 预定义基因组设计定制 Panel,或上传参考文件采用参考基因组设计定制 Panel。


单管试剂进行 CNV、SNP、插入缺失和融合检测

基于高度多重 PCR 的简单通用技术,助您靶向涵盖多种突变类型的数十乃至数百个基因,包括 SNP、插入缺失、基因融合以及拷贝数变异。


采用 Ion AmpliSeq Panel 可进行 NGS 有哪些好处?获得丰富的结果。

定制 Ion AmpliSeq Panel 已完成 25000 多份设计并被 600 出版物引用,在覆盖均一度、结果可重复性以及特异性方面具有良好的履历。它们可帮助您获得更丰富的结果。


Ion AmpliSeq Panel

On-Demand Panel(基因按需定制型)

Ion AmpliSeq On-Demand Panel(基因按需定制型)支持采用预测试的基因完成更小包装规格的定制 Panel 设计,实现有助于降低前端成本和风险的实用定制化产品。

RNA-seq Panel

提供 2000 多种基因选择,可通过低至 500 pg 未固定 RNA 或 5 ng FFPE RNA 起始材料,调查基因表达倍数变化。

Made-to-order(自定义定制型)

为获得最大程度的灵活性,简单选择一组靶标子集,然后使用 Ion AmpliSeq™ Designer 工具在线输入您特定的基因组内容,我们将为您专门设计和创建定制的 Ion AmpliSeq Panel。您可选择诸多参考基因组或者自行上传自己的参考序列。

Transcriptome Panel

Ion AmpliSeq Transcriptome Human Gene Expression Kit 最适于对来自 RefSeq 数据库的已知转录本进行传统的基因表达分析。

Ready-to-use Panel(即用型)

方便的预设计 Ion AmpliSeq Ready-To-Use Panel(即用型)使研究人员可以集中精力生成和分析数据,不再需要进行繁琐的引物设计和靶标选择步骤。

Exome Panel

Ion AmpliSeq Exome RDY S5 Kit 可精确、快速地测序基因组的关键外显子组区域,在短短 2 天内从 DNA 获得变异检测结果。

各应用类别的 Ion AmpliSeq Panel

遗传疾病研究

耳聋、癫痫、心脏病研究等

癌症研究

癌症基因组学、癌症 RNA 表达等

传染病研究

追踪疫情起源、食品安全等

人类身份鉴定

DNA 表型分型、祖系分析等

靶向 NGS 分析的强大功能及速度

Ion AmpliSeq Panel 可帮助您从更多具有挑战性的 FFPE 样本获得所需的 NGS 结果。如要加速完成这一过程,可使用 Ion S5 系统。


来自于美国波士顿儿童医院的 Ion AmpliSeq Panel 结果

应用靶向 NGS Panel 进行主要原发性缺陷疾病临床研究 

Janet Chou 和 Wayne Bainter 博士讨论 在原发性免疫缺陷疾病(PID)临床研究过程中,如何采用 Ion AmpliSeq Primary Immune Deficiency (PID) Research Panel v2 加速并改善致病变异的搜索过程中。

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有助于您入门的视频

Ion AmpliSeq 技术采用哪种工作原理? 

需要从 Sanger 测序向这一技术转型?您可轻松上手。